Шығыс Қазақстан облысы әкімдігі денсаулық сақтау басқармасының "Риддер қалалық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны
Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Риддерская городская больница" управления здравоохранения Восточно-Казахстанского областного акимата
Шығыс Қазақстан облысы әкімдігі денсаулық сақтау басқармасының "Риддер қалалық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны
Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Риддерская городская больница" управления здравоохранения Восточно-Казахстанского областного акимата
на основе натриевой соли дихлоризоциануровой кислот
Салмағы кемінде 3,33 г түрлі реңктері бар , цилиндр пішінді ақ түсті "Димедез" таблеткалары бактерицидтік, оның ішінде аса қауіпті инфекциялар қоздырғыштарына, спороцидтік , туберкулездік , вирулицидтік, оның ішінде парентералдық және энтералдық вирустық гепатит вирустарына, полиомиелитке, ECHO және Коксаки вирустары тудыратын инфекцияларға, ротавирустық гастроэнтериттерге және т.б. қатысты, фунгицидтік әсерге ие болуы тиіс. Құрамына дихлоризоцианур қышқылының натрий тұзының дигидраты – 80±0,5% - дан бастап кіруі тиіс. Құралдың жарамдылық мерзімі - 5 жыл ашылмаған қаптамада, жұмыс ерітінділерінде кемінде 10 күн. Белсенді хлордың салмағы (1 таблетканы суда еріту кезінде, г) 1,35-тен 1,65-ке дейін . . Құрал сапасын бақылаудың физика-химиялық және талдамалық әдістерін көрсете отырып, ұсынылатын тауарға орыс және мемлекеттік тілде қолдану жөніндегі Нұсқаулық. Құралдың Қазақстан Республикасының немесе Кеден одағының аумағында қолдануға рұқсат құжаттары болуға тиіс. СГР-да әсер етуші заттардың(ДТ) құрамы бойынша деректер болмаған жағдайда, растайтын құжатты - аккредиттелген зертханадан ДТ сандық құрамы туралы физикалық-химиялық сынақтар хаттамасын ұсыну қажет.
Өнімнің 1 қаптамасында кемінде 300 таблетка болуы керек.
Таблетки "Димедез" цилиндрической формы белого цвета с различными оттенками , массой не менее 3,33 г, должны обладать бактерицидным, в том числе в отношении возбудителей особо- опасных инфекций , спороцидным , туберкулоцидным, вирулицидным, в том числе вирусов парентеральных и энтеральных вирусных гепатитов, полиомиелита, инфекций, вызываемых вирусами ECHO и Коксаки, ротавирусных гастроэнтеритов и др., фунгицидным действием. В состав должен входить дигидрат натриевой соли дихлоризоциануровой кислоты – от 80±0,5 %. Срок годности средства -5 лет в невскрытой упаковке, рабочих растворов не менее 10 суток. Масса активного хлора (при растворении 1 таблетки в воде, в г) от 1,35 до 1,65. Инструкции по применению на предлагаемый товар на русском и государственном языках с указанием физико-химических и аналитических методов контроля качества средства. Средство должно иметь разрешительные документы на применение на территории Республики Казахстан или Таможенного союза. В случае отсутствия данных по составу действующих веществ(ДВ) в СГР, необходимо предоставить подтверждающий документ-протокол физико- химических испытаний о количественном содержании ДВ с аккредитованной лаборатории.
В 1 упаковке средства должно содержаться не менее 300 таблеток.
