Қазақстан Республикасы Ауыл шаруашылығы министрлігі Ветеринариялық бақылау және қадағалау комитетінің "Республикалық ветеринариялық зертхана" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканская ветеринарная лаборатория" Комитета ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан
Қазақстан Республикасы Ауыл шаруашылығы министрлігі Ветеринариялық бақылау және қадағалау комитетінің "Республикалық ветеринариялық зертхана" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканская ветеринарная лаборатория" Комитета ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан
Жануарлар бруцеллезін диагностикалау кезінде бақылауға арналған негативті бруцеллездік сарысу. Лиофилизирленген біртекті борпылдақ масса, агглютинация реакциясын, комплементті байланыстыру реакциясын, комплементті ұзақ байланыстыру реакциясын бақылауға арналған, ампулаларда/флакондарда 2 мл-ден кем емес 5,0 см³ артық емес салынуы керек, әр қорапта және ампулада/флаконда дайындау күні мен сериясы, жарамдылық мерзімі көрсетілуі тиіс. Препарат картон қорапта 10 ампуладан/флаконнан артық емес. Өнім беруші тауарды жеткізу кезінде төмендегі құжаттарды беруі тиіс: 1. Мемлекеттік және орыс тілдерінде қолдану нұсқаманың көшірмесін конкурстық құжаттарға ұсыну қажет. 2. Әрбір қорапта сериясы, дайындалған күні, жарамдылық мерзімі, көлемі см3, атауы және өндіруші мекеменің тауарлық белгісі, оның мекен-жайы, жиынтықтың толық атауы, жиынтыққа кіретін компоненттердің тізімі, сақтау шарттары көрсетілуі тиіс. 3. Өндірістің халықаралық стандартарға сай екендігін растайтын құжаттардың көшірмесі; 4. Тауардың жеткізу уақытындағы сақтау мерзімі дайындалған күнінен бастап 80%-дан кем болмауы тиіс (жарамдылық мерзімі он екі-жиырма төрт ай болғанда) және тауардың жеткізу уақытындағы сақтау мерзімі дайындалған күнінен бастап 60%-дан кем болмауы тиіс (жарамдылық мерзімі жиырма төрт айдан жоғары болған кезінде). 5. Препарат картондық кораптарға қапталуы тиіс. 6. Әрбір жиынтықта дайындаушы зауыттан нотариалды куәландырылған аудармасы бар мемлекеттік және орыс тілдерінде ресми нұсқау мен пайдалану әдістемелігі болуы қажет. 7. Қорапта "Ветеринариялық қолданысқа арналған" деген жазба болуы керек. 8. Қораптар жәшіктерге салынып, термоизоляциялық және тығыз толықтырғышпен толтырады. 9. Тасымалдау кезінде температуралық режимнің сақталғандығын растайтын дәлелдер болуы тиіс. 10. Ішкі бақылауды өткізуге бір орама мөлшерінде әкелінген әр сериядан қосымша доза алып келу керек шарт. 11. Мемлекеттік және орыс тілдеріне нотариалды куәландырылған аудармасы бар тауардың сапасын растайтын құжат болуы тиіс.
Сыворотка негативная бруцеллезная для контроля при диагностике бруцеллеза животных. Лиофилизированная однородная пористая масса, предназначена для контроля реакции агглютинации, реакция связывания комплемента, реакция длительного связывания комплемента, расфасована в ампулы/флаконы объемом не менее 2,0 см³, но не более 5,0 см³, с указанием серии и даты изготовления, срока годности на каждой ампуле/флаконе и на коробке в виде оттиска. Препарат должен быть упакован в картонные коробки не более 10 ампул/флаконы. На момент поставки товара поставщик должен предоставить следующее: 1. Предоставление копии наставления к применению на государственном и русском языках. 2. На каждой коробке должны быть указаны серия, срок годность, дата изготовления, объем см3, наименование и товарный знак организации производителя, ее адрес, полное название набора, перечень компонентов входящих в набор, условия хранения. 3. Копию документов соответствия производства международным стандартам; 4. Срок годности не менее 80% со дня изготовления на момент поставки (при сроке годности двенадцать-двадцать четыре месяцев) и не менее 60% со дня изготовления на момент поставки (при сроке годности более двадцати четырех месяцев). 5. Препарат должен быть упакован в картонные коробки. 6. В каждом наборе должна быть официальная инструкция от заводаизготовителя с нотариально заверенным переводом на государственный и русский языки. 7. На коробке должна присутствовать надпись "Для ветеринарного пользования". 8. Коробки должны быть уложены в ящиках с термоизоляционным и уплотнительным наполнением. 9. Предоставление доказательств соблюдения температурного режима при транспортировке. 10. дополнительные дозы для проведения входного контроля от каждой серии в размере одной упаковочной единицы. 11.Предоставление документа, подтверждающего качество препарата с нотариально заверенным переводом на государственный и русский языки.
