"Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№2 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны
государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №2" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области"
"Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "№2 Қалалық көпсалалы ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны
государственное коммунальное предприятие "Городская многопрофильная больница №2" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области"
солғын трепонемаға антиденелерді анықтауға арналған
для выявления антител к бледной трепонемы
1966 хламибест C. trachomatis-IgM, Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Сhlamydia trachomatis М класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді анықтауға арналған және клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтамада қолданылуы мүмкін.
Жиынтықты бөлшек пайдалану қарастырылған.
Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 2-ден аспайды.
Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең көп мүмкін болатын саны: кемінде 93 зерттеу
Оң бақылау үлгілерінің саны-1-ден аспайды.
Бақылау үлгілерін, хромогенді шығарудың пайдалануға дайын нысаны: болуы
Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды.
Сезімталдық: 100%
Ерекшелігі: 100%
Инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды.
1966 ХламиБест C. trachomatis-IgM, Набор реагентов предназначен для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса M к Сhlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях, не менее 96 определений, включая контроли.
Предусмотрено дробное использование набора.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследования
Количество положительных контрольных образцов — не более 1.
Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, хромогена: наличие
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 85 минут.