Дәрілік түрі
Бұлшық етке енгізуге ерітінді дайындауға арналған лиофилизат 10 мг
Құрамы
белсенді зат - кортексин (молекулалық массасы 10 000 Д-дан аспайтын, құрғақ Кортексин сығындысынан бөлінген суда еритін полипептидті фракциялар кешені) 10 мг,
қосалқы зат - глицин.
Сипаттамасы
Лиофилизирленген ұнтақ немесе сары реңкті ақ немесе ақ кеуекті масса.
Фармакотерапиялық топ
Психоаналептиктер. Психостимуляторлар мен ноотроптар. Психостимуляторлар және басқа ноотроптар
Шығару нысаны және орау
Сыйымдылығы 22 мг түссіз шыныдан жасалған сауытқа лиофилизат
ISO 8362-1: 2009 бойынша 5 мл; МЕМСТ Р ИСО 8871-5-2010 бойынша медициналық резеңке тығындармен немесе
ISO 8362-5: 2008, МЕМСТ Р 51314-99 бойынша қызғылт сары түсті жыртылмалы пластикалық жапсырмасы бар алюминий қалпақтары бар немесе
ISO 8362-6: 2010 бойынша немесе «ГЕРОФАРМ» деген бедерлі жазуы бар ISO 8362-7: 2006 бойынша. Сауытқа өзі жабысатын затбелгі жағылады
ОСТ 29.1-2001.
МЕМСТ 25250-88 бойынша поливинилхлоридті пленкадан немесе ТШ РБ бойынша ПЭТФ маркалы полиэтилентерефталатты 00916408.002-94 немесе ТШ 2255-001-90190458-2011 бойынша АПЭТ маркалы және МЕМСТ 745-2014 бойынша алюминий фольгадан жасалған контурлы ұяшықты орамаға 5 сауыттан. 2-ден контурлы ұяшықты орамдарды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге мемлекеттік және орыс тілдерінде импорттық картоннан жасалған қораптарға орналастырады.
МЕМСТ 17768-90 сәйкес топтық орау және тасымалдау ыдысы.
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг
Состав
активное вещество – кортексин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да, выделенных из экстракта сухого Кортексин®) 10 мг,
вспомогательное вещество – глицин.
Описание
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие
Форма выпуска и упаковка
По 22 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью
5 мл по ISO 8362-1:2009; укупоренные пробками резиновыми медицинскими по ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 или пробками по
ISO 8362-5:2008, с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой оранжевого цвета по ГОСТ Р 51314-99, или
по ISO 8362-6:2010, или по ISO 8362-7:2006 с рельефной надписью «ГЕРОФАРМ». На флакон наносят самоклеящуюся этикетку по
ОСТ 29.1-2001.
По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-88 или полиэтилентерефталатной марки ПЭТФ по ТУ РБ 00916408.002-94 или марки АПЭТ по ТУ 2255-001-90190458-2011 и фольги алюминиевой по ГОСТ 745-2014. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачки из картона импортного.
Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
