Қарағанды облысының жұмыспен қамтуды үйлестіру және әлеуметтік бағдарламалар басқармасының "Қарағанды облысы Саран қаласының арнаулы әлеуметтік қызметтер көрсету орталығы" коммуналдық мемлекеттік мекемесі
Коммунальное государственное учреждение "Центр оказания специальных социальных услуг города Сарани Карагандинской области" Управления координации занятости и социальных программ Карагандинской области
Қарағанды облысының жұмыспен қамтуды үйлестіру және әлеуметтік бағдарламалар басқармасының "Қарағанды облысы Саран қаласының арнаулы әлеуметтік қызметтер көрсету орталығы" КММ
КГУ "Центр оказания специальных социальных услуг города Сарани Карагандинской области" Управления координации занятости и социальных программ Карагандинской области
30 г.Крем. А/В-бетаметазонадипропионат 0,640 мг (0,500 мг бетаметазонға тең), гентамицин сульфаты 1,660 мг (1,000 мг гентамицин негізіне тең) қосымша заттар: хлорокрезол, натрий дигидрофосфаты моногидрат, фосфор қышқылы, вазелин, вазелин майы, макроголацетостеарат, цетостеарил спирті, натрий гидроксиді, тазартылған су. Жарамдылық мерзімі 2027 жылдың желтоқсанынан кем емес. Дәрілік заттар, медициналық бұйымдар келіп түскен кезде қажетті құжаттар тізімі: өнімнің сәйкестік сертификаты (декларациялау кезінде),куәландырушы,
осы ДЗ, МИ сапаны бағалаудан өтті; Республиканың тіркеу куәлігі
Осы ДЗ, МИ тіркелгенін және ҚР аумағында қолдануға рұқсат етілгенін куәландыратын Қазақстан. Егер дәрі болса,
медициналық бұйым Қазақстан Республикасында тіркелмеген, онда әкелуге рұқсат қажет."
30г. Крем. А/В-бетаметазонадипропионат 0,640 мг (эквивалентно 0,500 мг бетаметазона), гентамицина сульфат 1,660 мг (эквивалентно 1,000 мг основания гентамицина) вспомогательные вещества: хлорокрезол, натрия дигидрофосфата моногидрат, фосфорная кислота, вазелин, вазелиновое масло, макроголацетостеарат, спирт цетостеариловый, натрия гидроксид, вода очищенная . Со сроком годности не менее декабря 2027 года. Список документов, которые необходимы при поступлении лекарственных средств, медицинских изделий :сертификат соответствия продукции (при декларировании),удостоверяющий,
что данное ЛС, МИ прошло оценку качества ; регистрационное Удостоверение Республики
Казахстан, удостоверяющее, что данное ЛС, МИ зарегистрировано и разрешено к применению на территории РК. Если лекарственное средство,
медицинское изделие не зарегистрировано в Республике Казахстан, то необходимо Разрешение на ввоз."
