Қарағанды облысының жұмыспен қамтуды үйлестіру және әлеуметтік бағдарламалар басқармасының "Қарағанды облысы Саран қаласының арнаулы әлеуметтік қызметтер көрсету орталығы" коммуналдық мемлекеттік мекемесі
Коммунальное государственное учреждение "Центр оказания специальных социальных услуг города Сарани Карагандинской области" Управления координации занятости и социальных программ Карагандинской области
Қарағанды облысының жұмыспен қамтуды үйлестіру және әлеуметтік бағдарламалар басқармасының "Қарағанды облысы Саран қаласының арнаулы әлеуметтік қызметтер көрсету орталығы" КММ
КГУ "Центр оказания специальных социальных услуг города Сарани Карагандинской области" Управления координации занятости и социальных программ Карагандинской области
"20мл. ингаляцияға арналған ерітінді,а / в-Фенотерол гидробромиді 500мкг, Ипратропий бромиді моногидраты 261мкг (сусыз Ипратропий бромиді 250мкг), в / в-бензалконий хлориді, натрий эдетатадигидраты, натрий хлориді, хлорсутек қышқылы 1Н, тазартылған су. Жарамдылық мерзімі 2027 жылдың желтоқсанынан кем емес. Дәрілік заттар, медициналық бұйымдар келіп түскен кезде қажетті құжаттар тізімі: өнімнің сәйкестік сертификаты (декларациялау кезінде),куәландырушы, осы ДЗ, МИ сапаны бағалаудан өтті; Республиканың тіркеу куәлігі
Осы ДЗ, МИ тіркелгенін және ҚР аумағында қолдануға рұқсат етілгенін куәландыратын Қазақстан. Егер дәрі болса,
медициналық бұйым Қазақстан Республикасында тіркелмеген, онда әкелуге рұқсат қажет."
"20мл. Раствор для ингаляций,а/в- фенотерола гидробромид 500мкг, ипратропия бромида моногидрат 261мкг (в пересчете на безводный ипратропия бромид 250мкг),в/в-бензалкония хлорид, динатрияэдетатадигидрат, натрия хлорид, хлористоводородная кислота 1н, вода очищенная. Со сроком годности не менее декабря 2027 года. Список документов, которые необходимы при поступлении лекарственных средств, медицинских изделий :сертификат соответствия продукции (при декларировании),удостоверяющий,
что данное ЛС, МИ прошло оценку качества ; регистрационное Удостоверение Республики
Казахстан, удостоверяющее, что данное ЛС, МИ зарегистрировано и разрешено к применению на территории РК. Если лекарственное средство,
медицинское изделие не зарегистрировано в Республике Казахстан, то необходимо Разрешение на ввоз."