Қарағанды облысының жұмыспен қамтуды үйлестіру және әлеуметтік бағдарламалар басқармасының "Қарағанды облысы Саран қаласының арнаулы әлеуметтік қызметтер көрсету орталығы" коммуналдық мемлекеттік мекемесі
Коммунальное государственное учреждение "Центр оказания специальных социальных услуг города Сарани Карагандинской области" Управления координации занятости и социальных программ Карагандинской области
Қарағанды облысының жұмыспен қамтуды үйлестіру және әлеуметтік бағдарламалар басқармасының "Қарағанды облысы Саран қаласының арнаулы әлеуметтік қызметтер көрсету орталығы" КММ
КГУ "Центр оказания специальных социальных услуг города Сарани Карагандинской области" Управления координации занятости и социальных программ Карагандинской области
"500мг №30. Пленкамен қапталған таблеткалар, а / в - тазартылған, микронизацияланған флавоноидты фракция**, мыналардан тұрады: диосмин 450 мг (90 %) және флавоноидтар, гесперидин түрінде 50 мг (10 %),в/В - микрокристалды целлюлоза, желатин, натрий крахмалгликолаты, тальк, магний стеараты, тазартылған су. Жарамдылық мерзімі 2027 жылдың желтоқсанынан кем емес. Дәрілік заттар, медициналық бұйымдар келіп түскен кезде қажетті құжаттар тізімі: өнімнің сәйкестік сертификаты (декларациялау кезінде),куәландырушы, осы ДЗ, МИ сапаны бағалаудан өтті; Республиканың тіркеу куәлігі
Осы ДЗ, МИ тіркелгенін және ҚР аумағында қолдануға рұқсат етілгенін куәландыратын Қазақстан. Егер дәрі болса,
медициналық бұйым Қазақстан Республикасында тіркелмеген, онда әкелуге рұқсат қажет."
"500мг №30. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой,а/в- флавоноидная фракция очищенная, микронизированная**, состоящая из: диосмина 450 мг (90 %) и флавоноидов, в виде гесперидина 50 мг (10 %),в/в- целлюлоза микрокристаллическая, желатин,
натрия крахмалгликолят, тальк, магния стеарат, вода очищенная
Со сроком годности не менее декабря 2027 года. Список документов, которые необходимы при поступлении лекарственных средств, медицинских изделий :сертификат соответствия продукции (при декларировании),удостоверяющий,
что данное ЛС, МИ прошло оценку качества ; регистрационное Удостоверение Республики
Казахстан, удостоверяющее, что данное ЛС, МИ зарегистрировано и разрешено к применению на территории РК. Если лекарственное средство,
медицинское изделие не зарегистрировано в Республике Казахстан, то необходимо Разрешение на ввоз."