Қарағанды облысының жұмыспен қамтуды үйлестіру және әлеуметтік бағдарламалар басқармасының "Қарағанды облысы Саран қаласының арнаулы әлеуметтік қызметтер көрсету орталығы" коммуналдық мемлекеттік мекемесі
Коммунальное государственное учреждение "Центр оказания специальных социальных услуг города Сарани Карагандинской области" Управления координации занятости и социальных программ Карагандинской области
Қарағанды облысының жұмыспен қамтуды үйлестіру және әлеуметтік бағдарламалар басқармасының "Қарағанды облысы Саран қаласының арнаулы әлеуметтік қызметтер көрсету орталығы" КММ
КГУ "Центр оказания специальных социальных услуг города Сарани Карагандинской области" Управления координации занятости и социальных программ Карагандинской области
"№12. Ішке қабылдауға арналған ерітінді дайындауға арналған ұнтақ,а/в-500 мг парацетамол, 4 мг хлорфенираминамалеат, 10 мг фенилэфрин гидрохлориді,в/в - сусыз лимон қышқылы, шарап қышқылы, натрий гидрокарбонаты, сусыз натрий карбонаты, натрий бензоаты (Е211), хош иістендіргішлимон, тазартылған қант, поливинилпирролидон к 30, темір оксиді сары (e 172). Жарамдылық мерзімі 2027 жылдың желтоқсанынан кем емес. Дәрілік заттар, медициналық бұйымдар келіп түскен кезде қажетті құжаттар тізімі: өнімнің сәйкестік сертификаты (декларациялау кезінде),куәландырушы, осы ДЗ, МИ сапаны бағалаудан өтті; Республиканың тіркеу куәлігі
Осы ДЗ, МИ тіркелгенін және ҚР аумағында қолдануға рұқсат етілгенін куәландыратын Қазақстан. Егер дәрі болса,
медициналық бұйым Қазақстан Республикасында тіркелмеген, онда әкелуге рұқсат қажет."
"№12. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь,а/в-парацетамол 500 мг, хлорфенираминамалеат 4 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг,в/в- кислота лимонная безводная, кислота винная, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат безводный, натрия бензоат (Е211), ароматизаторлимонный, сахар рафинированный, поливинилпирролидон К 30, железа оксид желтый (Е 172). Со сроком годности не менее декабря 2027 года. Список документов, которые необходимы при поступлении лекарственных средств, медицинских изделий :сертификат соответствия продукции (при декларировании),удостоверяющий,
что данное ЛС, МИ прошло оценку качества ; регистрационное Удостоверение Республики
Казахстан, удостоверяющее, что данное ЛС, МИ зарегистрировано и разрешено к применению на территории РК. Если лекарственное средство,
медицинское изделие не зарегистрировано в Республике Казахстан, то необходимо Разрешение на ввоз."
