Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қалалық кардиологиялық орталық" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны
Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской кардиологический центр" Управления общественного здравоохранения города Алматы
Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қалалық кардиологиялық орталық" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны
Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской кардиологический центр" Управления общественного здравоохранения города Алматы
Средство (жидкое мыло) не должно содержать консервантов, щелочей, красителей, ароматических отдушек и абразивных веществ. В состав средства должен входить ПАВ, кокоат сахарозы, вода. Средство не должно содержать ЧАСы, полигексаметиленгуанидин (ПГМГ), триклозан (5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси) фенол), 5-бромо-5-нитро-1,3-диоксан, третичные амины, глутаровый альдегид, хлоргексидин и имидазол. pH средства должен быть в интервале 6,5% - 7,0%. Средство должно быть предназначено для мытья рук медицинского персонала перед обработкой антисептиком; мытья рук перед и после проведения медицинских манипуляций работниками ЛПО; санитарной обработки кожных покровов .Средство должно быть расфасовано в полимерные, герметичные, стерильные пакеты объемом не более 0,7 л, снабженные встроенным, несъемным обратным дозирующим клапаном, исключающим обратный подсос воздуха, а также возможность долива любых жидкостей в пакет и обеспечивающего стерильность средства до конца использования и точное дозирование средства (не более 1,6 мл за одно нажатие). Средство должно поставляться в невскрытой упаковке завода-производителя, с информацией на упаковке на русском и казахском языках. Срок годности средства не менее 3-х лет. Средство должно подходить под установленные в учреждение настенные дозаторы с локтевым рычагом, передняя панель дозатора из прозрачного материала для визуального контроля наличия средства в упаковке, размер дозатора 105 мм (Ш) х 109 мм (Г) х 200 мм (В).
Средство (жидкое мыло) не должно содержать консервантов, щелочей, красителей, ароматических отдушек и абразивных веществ. В состав средства должен входить ПАВ, кокоат сахарозы, вода. Средство не должно содержать ЧАСы, полигексаметиленгуанидин (ПГМГ), триклозан (5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси) фенол), 5-бромо-5-нитро-1,3-диоксан, третичные амины, глутаровый альдегид, хлоргексидин и имидазол. pH средства должен быть в интервале 6,5% - 7,0%. Средство должно быть предназначено для мытья рук медицинского персонала перед обработкой антисептиком; мытья рук перед и после проведения медицинских манипуляций работниками ЛПО; санитарной обработки кожных покровов .Средство должно быть расфасовано в полимерные, герметичные, стерильные пакеты объемом не более 0,7 л, снабженные встроенным, несъемным обратным дозирующим клапаном, исключающим обратный подсос воздуха, а также возможность долива любых жидкостей в пакет и обеспечивающего стерильность средства до конца использования и точное дозирование средства (не более 1,6 мл за одно нажатие). Средство должно поставляться в невскрытой упаковке завода-производителя, с информацией на упаковке на русском и казахском языках. Срок годности средства не менее 3-х лет. Средство должно подходить под установленные в учреждение настенные дозаторы с локтевым рычагом, передняя панель дозатора из прозрачного материала для визуального контроля наличия средства в упаковке, размер дозатора 105 мм (Ш) х 109 мм (Г) х 200 мм (В).
