Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қалалық кардиологиялық орталық" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны
Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской кардиологический центр" Управления общественного здравоохранения города Алматы
Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қалалық кардиологиялық орталық" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны
Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской кардиологический центр" Управления общественного здравоохранения города Алматы
Средство дезинфицирующее (готовый раствор) должно содержать в качестве ДВ ортофталевый альдегид в интервале 0,6-0,65%, а также ПАВ, вспомогательные компоненты и воду. Средство не должно содержать в составе других действующих веществ. рН должен быть 7,0-8,5%. Средство должно обладать вирулицидной, бактерицидной, туберкулоцидной (в отношении возбудителя M. Terrae), фунгицидной, спороцидной активностью. Средство должно быть хорошо совместимо с различными материалами изделий медицинского назначения, не разрушать обрабатываемую поверхность, не вызывать коррозии металлов, в том числе из алюминия, углеродистой стали хрома и никеля, не разрушать клеевые соединения и эластомеры, не вызывать помутнения оптики. Средство должно иметь пониженное пенообразование. Средство должно быть разрешено к применению для дезинфекции ИМН из различных материалов, жестких и гибких эндоскопов, инструментов к ним, ручным, механизированным и автоматизированным способом; ДВУ жестких и гибких эндоскопов ручным, механизированным и автоматизированным способом (автоматическая установка для мойки и ДВУ эндоскопов). Время дезинфекции ИМН при температуре средства 20 ± 2 должно быть не более 5 минут, при температуре средства 25 + 2 °С должно быть не более 4 минут. ДВУ эндоскопов ручным и механизированным способом при температуре средства 20 ± 2 °С должно быть не более 5 минут. ДВУ эндоскопов автоматизированным способом при температуре средства 25 + 2 °С должно быть не более 4 минут. Срок годности не менее 3-х лет в невскрытой упаковке производителя, во вскрытой канистре не менее 80 суток. Многократность использования средства не менее 30 дней. Для экспресс-контроля к каждым 4 канистрам средства должна прилагаться 1 упаковка индикаторных полосок для определения МЭК ДВ. Минимально-эффективная концентраци (МЭК) средства должна подтверждаться протоколом испытания аккредитованной лаборатории. Канистра объемом не менее 5 л.
Средство дезинфицирующее (готовый раствор) должно содержать в качестве ДВ ортофталевый альдегид в интервале 0,6-0,65%, а также ПАВ, вспомогательные компоненты и воду. Средство не должно содержать в составе других действующих веществ. рН должен быть 7,0-8,5%. Средство должно обладать вирулицидной, бактерицидной, туберкулоцидной (в отношении возбудителя M. Terrae), фунгицидной, спороцидной активностью. Средство должно быть хорошо совместимо с различными материалами изделий медицинского назначения, не разрушать обрабатываемую поверхность, не вызывать коррозии металлов, в том числе из алюминия, углеродистой стали хрома и никеля, не разрушать клеевые соединения и эластомеры, не вызывать помутнения оптики. Средство должно иметь пониженное пенообразование. Средство должно быть разрешено к применению для дезинфекции ИМН из различных материалов, жестких и гибких эндоскопов, инструментов к ним, ручным, механизированным и автоматизированным способом; ДВУ жестких и гибких эндоскопов ручным, механизированным и автоматизированным способом (автоматическая установка для мойки и ДВУ эндоскопов). Время дезинфекции ИМН при температуре средства 20 ± 2 должно быть не более 5 минут, при температуре средства 25 + 2 °С должно быть не более 4 минут. ДВУ эндоскопов ручным и механизированным способом при температуре средства 20 ± 2 °С должно быть не более 5 минут. ДВУ эндоскопов автоматизированным способом при температуре средства 25 + 2 °С должно быть не более 4 минут. Срок годности не менее 3-х лет в невскрытой упаковке производителя, во вскрытой канистре не менее 80 суток. Многократность использования средства не менее 30 дней. Для экспресс-контроля к каждым 4 канистрам средства должна прилагаться 1 упаковка индикаторных полосок для определения МЭК ДВ. Минимально-эффективная концентраци (МЭК) средства должна подтверждаться протоколом испытания аккредитованной лаборатории. Канистра объемом не менее 5 л.
