Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы "№ 7 қалалық клиникалық аурухана" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны
Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы
Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы "№ 7 қалалық клиникалық аурухана" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны
Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы
Бақылау қаны XN Check L2. Қалыпты диапазондағы бақылау материалы (екінші деңгей) гематологиялық бақылау қаны ретінде қанның жалпы элементтерін (CBC), дифференциалды лейкоциттер формуласын, сондай-ақ ретикулоциттерді, ядросы бар эритроциттерді (NRBC) және MI-RBC* XR сериялы sysmex құрылғыларын, xn және XN-l серияларын пайдалана отырып санауға арналған. тұрақтандырылған жасушалық препараттарды қолдану гематологиялық жабдықты бақылау үшін бұл жалпы қабылданған процедура. Құрамы: адамның тұрақтандырылған эритроциттері, адамның лейкоциттері, тромбоциттер және консервантты ортада ядросы бар эритроциттер. Сақтау шарттары: жабық бақылау материалы жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін 2-8°С температурада сақталады; ашылғаннан кейін бақылау реагенті 7 күн тұрақты болады. Буып-түю: 1х3 мл.Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген бақылау материалы орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
Контрольная кровь XN Check L2. Контрольный материал нормального диапазона (второй уровень) предназначен для использования в качестве гематологической контрольной крови общего подсчетаформенных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, а также подсчета ретикулоцитов, ядросодержащих эритроцитов (NRBC) и MI-RBC* с использованием приборов Sysmex серий XR, серий XN и XN-L. Использование стабилизированных клеточных препаратов для контроля гематологического оборудования является общепринятой процедурой. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Условия хранения: закрытый контрольный материал хранится при 2-8°С до истечения срока годности; после вскрытия контрольный реагент стабилен 7 дней. Фасовка: 1х3 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый контрольный материал должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.
