Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы "№ 7 қалалық клиникалық аурухана" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны
Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы
Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы "№ 7 қалалық клиникалық аурухана" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны
Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы
Actin FS 10 x 10 ml (Actin FS 10 X 10 мл анықтауға арналған Реагент). ATTV анықтауға арналған Реагент ішкі ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдықты көрсетеді. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар мен консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10-4 ерітіндісінде тазартылған соя фосфатидтері. Шығару формасы сұйық, қолдануға дайын болуы керек. Басып шығарғаннан кейін реагент
2-ден 15 °C-қа дейінгі температурада 7 күн тұрақты. Буып-түю: 10х10мл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
Actin FS 10 x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл). Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент
стабилен 7 дней при температуре от 2 дo 15 °C. Не замораживать. Фасовка: 10х10мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.
