Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы "№ 7 қалалық клиникалық аурухана" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны
Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы
Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы "№ 7 қалалық клиникалық аурухана" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны
Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы
INNOVANCE D-DIMER Control 2 x 5 X 1 ml (қалыпты және патологиялық деңгей) (Innovance D-dimer 2 X 5 X 1 мл Норма және Патология). Д-димерді анықтау кезінде қалыпты және патологиялық диапазондағы дәлдік пен аналитикалықмещысуды анықтауға арналған бақылау ерітінділері құрамы: Д-димер, адамның лиофилизацияланған плазмасына негізделген.Консерванттар: 5-хлоро-2-метил-изотиазол-3-бір және 2-метил-4-изотиазол-3-Бір (< 1 мг/л),натрий азиді (< 1 г/л).Қаптау 5х1мл екі деңгей.Басып шығарғаннан кейін реагент 15-тен 25°C-қа дейінгі температурада 8сағ тұрақты;2-ден 8°C-қа дейінгі температурада 7 күн; 4нед - < -18°C. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
INNOVANCE D-DIMER Control 2 x 5 x 1 ml (Level normal and pathologic) (Контроль INNOVANCE D-DIMER 2 x 5 x 1 мл Норма и Патология). Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера Состав:Д-димер, на основе лиофилизованной плазмы человека.Консерванты: 5-хлоро-2-метил-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один (< 1 мг/л),азид натрия (< 1 г/л).Фасовка 5х1мл два уровня.После распечатывания реагент стабилен 8ч при температуре от 15 до 25°C;7 дней при температуре от 2 до 8°C;4нед - < -18°C.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.
