990840003215

Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны

Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области

Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны

Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области

2026

Бағалы ұсыныныстарға сұраным

Қаржылық жылдан аспайтын сатып алулар

205952.100.000230

Тауар

Реагенттер жинағы

Набор реагентов

цитомегаловирусқа G сыныптағы иммуноглобулинін иммундық ферментті анықтау үшін

для иммуноферментного выявления иммуноглобулина класса G к цитомегаловирусу

С гепатиті вирусына G және М иммуноглобулиндердің бар-жоғын иммуноферментті анықтауға және растауға арналған анти-ВГС реагенттер жиынтығы, 48 опр .ИФА жанама, екі сатылы әдіс, анықтамалар саны 48 (12х4). Планшетте антигендердің көлденең орналасуы: A, C, E, G жолдарындағы core; B, D, F, H жолдарындағы NS үлгілер мен реагенттерді енгізуді спектрофотометриялық бақылау мүмкіндігі. Талдаудың ең аз ұзақтығы 1 сағат 30 минуттан аспайды. Позитивтілік коэффициентін есептеу қарастырылған. Жеткізу кезіндегі жарамдылық мерзімі нормативтен кемінде 80% құрайды. Жинақты бөлшек пайдалану жарамдылық мерзімі ішінде жүзеге асырылуы мүмкін. Болуы: планшетті жапсыруға арналған пленка, "зип-лок" типті планшетке арналған пакет, ФСБ-Т біріздендірілген спецификалық емес компоненттері, стоп-реагент, тіркеу куәлігі. 25ºС дейінгі температурада 9 тәуліктен кем емес тасымалдау мүмкіндігі.Құрамы: Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – С гепатиті вирусының иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет, пайдалануға дайын-1 дана.; – қолдануға дайын HCV антиденелері бар адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+) - 1 fl., 1,0 мл; – HCV антиденелері жоқ, қолдануға дайын адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К–) - 1 fl., 1,0 мл; – конъюгат (желкек пероксидазасымен белгіленген адамның IgG және ІдМ антиденелерінің қоспасы), концентрат-1 фл., 1,5 мл; - конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13,0 мл; - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) – 1 фл., 10,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13,0 мл; -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28,0 мл; - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 фл., 12,0 мл. ГОСТ Р 51088-2013

анти-ВГС Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов G и М к вирусу гепатита С, 48 опр .ИФА непрямой, метод двухстадийный, Количество определений 48 (12х4). Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальная продолжительность анализа не более 1 ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.Состав: В состав набора входят: - планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами вируса гепатита С, готовый для использования – 1 шт.; - положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий антитела к ВГС, готовый для использования – 1 фл., 1,0 мл; - отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий антитела к ВГС, готовый для использования – 1 фл., 1,0 мл; - конъюгат (смесь антител к IgG и IgМ человека, меченных пероксидазой хрена), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13,0мл; - раствор для разведения сывороток (РС) – 1 фл., 10,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл; - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28,0 мл; - стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл., 12,0 мл. . ГОСТ Р 51088-2013

Жиынтық

1

74850

74850

0

Ақпан

После подписания договора с момента получения заявки от заказчика не более 15 календарных дней, далее до 31.12.2026 г. в течение трех календарных дней строго с момента получения заявки от заказчика. Заявка будет прикреплена на веп портале в подтверждающих документах.

Тапсырыс берушіден өтінімді алған сәттен бастап 15 күнтізбелік күннен аспайтын шартқа қол қойылғаннан кейін, бұдан әрі 31.12.2026 ж. дейін тапсырыс берушіден өтінімді алған сәттен бастап күнтізбелік үш күн ішінде. Өтінім веп порталында растайтын құжаттарда тіркелетін болады.