Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
полимераздық тізбектік реакция әдісімен хламидий трахоматистің нуклеотидті тізбектерін анықтау үшін
для выявления нуклеотидных последовательностей хламидия трахоматис методом полимеразной цепной реакции
"CHLAMY-G/A" Chlamydia trachomatis-ке G және А класының антиденелерін иммундық ферменттік талдау арқылы анықтауға арналған реагенттер жинағы.. Реагент жинағы бақылау үлгілерін қоса алғанда 96 анықтауға арналған. 8 анықтамаға арналған 12 тәуелсіз ELISA мәлімдемесі. Жинақта мыналар болуы керек: Оң бақылау үлгісі (K + IgG / IgA) - Chlamydia trachomatis-ге G және A класының антиденелері бар инактивтендірілген адам сарысуы - мөлдір, аздап күңгірттенген, қызылдан бургундияға дейін сұйық. түсі – 1 құты, 1,5 ± 0,1 мл; Жинақты G және A кластарының иммуноглобулиндерін анықтау үшін де, G және А кластарының иммуноглобулиндерін бір уақытта бір жағдайда анықтау үшін де пайдалануға болады. ГОСТ Р 51088-2013
«ХЛАМИ-G/А» Набор реагентов для выявления антител классов G и A к Chlamydia trachomatis методом иммуноферментного анализа.. Набор реагентов рассчитан на 96 определений, включая контрольные образцы. Возможно 12 независимых постановок ИФА по 8 определений.Набор должен содержать : Положительный контрольный образец (К+IgG/IgА) – инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела классов G и А к Chlamydia trachomatis - прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость от красного до бордового цвета – 1 флакон, 1,5 ± 0,1 мл; Набор возможно использовать как раздельно для выявления иммуноглобулинов классов G и А, так и для выявления иммуноглобулинов классов G и А одномоментно в одной постановке. ГОСТ Р 51088-2013
После подписания договора с момента получения заявки от заказчика не более 15 календарных дней, далее до 31.12.2026 г. в течение трех календарных дней строго с момента получения заявки от заказчика. Заявка будет прикреплена на веп портале в подтверждающих документах.
Тапсырыс берушіден өтінімді алған сәттен бастап 15 күнтізбелік күннен аспайтын шартқа қол қойылғаннан кейін, бұдан әрі 31.12.2026 ж. дейін тапсырыс берушіден өтінімді алған сәттен бастап күнтізбелік үш күн ішінде. Өтінім веп порталында растайтын құжаттарда тіркелетін болады.
