Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
несеп инфекциясының қоздырғыштарын және олардың антибиотиктерге сезімталдығын сәйкестендіруге арналған
для идентификациии возбудителей мочевых инфекции и их чувствительности к антибиотикам
Mycoplasma hominis ДНҚ күшейтетін реагенттер жиынтығы "нақты уақыт"режимінде Гибридизация-флуоресцентті детекциямен полимеразды тізбекті реакция әдісімен. Mycoplasma hominis ДНҚ-ны "нақты уақыт"режимінде күшейту өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтаумен ПТР күшейту үшін
Жинақтың барлық компоненттері дайын және қалпына келтіруді қажет етпейді
ПТР қоспасын түтіктер арқылы қазуға болмайды
Қосымша компоненттерді араластыруды қажет етпейтін дайын ПТР буферінің болуы
Оң бақылау үлгісінің (ПКО), бөлінудің теріс бақылау үлгісінің (ока) және ПТР (К-)теріс бақылау үлгісінің болуы
Ампликондармен ластанудан қорғау жүйесінің болуы
Тесттер саны 100-ден кем емес
Жинақтың барлық компоненттері мұздатусыз бірдей температуралық жағдайда сақталуы керек. ГОСТ Р 51088-97
Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma hominis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»
Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления
ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам
Наличие готового ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов
Наличие положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-)
Наличие системы защиты от контаминации ампликонами
Количество тестов не менее 100
Все компоненты набора должны храниться в одинаковых температурных условиях без замораживания. ГОСТ Р 51088-97
После подписания договора с момента получения заявки от заказчика не более 15 календарных дней, далее до 31.12.2026 г. в течение трех календарных дней строго с момента получения заявки от заказчика. Заявка будет прикреплена на веп портале в подтверждающих документах.
Тапсырыс берушіден өтінімді алған сәттен бастап 15 күнтізбелік күннен аспайтын шартқа қол қойылғаннан кейін, бұдан әрі 31.12.2026 ж. дейін тапсырыс берушіден өтінімді алған сәттен бастап күнтізбелік үш күн ішінде. Өтінім веп порталында растайтын құжаттарда тіркелетін болады.
