Медицинское мыло.Средство представляет собой готовое к применению вещество гелеобразной консистенции.В составе молочная кислота, пропиленгликоль, кокамид деа, лауретсульфат натрия, кокомидопропиловый бетаин, глицерин и др.pН средства 5,5±1,0.Средство не должно содержать полигексаметиленгуанидин, полигексаметиленбигуанидин, триклозан, ЧАС, глутаровый альдегид, тетранил У, отдушки, экстракты и отвары трав. Средство обладает антибактериальной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных (кроме микобактерий туберкулеза) бактерий, фунгицидной активностью в отношении дрожжеподобных грибов, вирулицидной активностью.Средство по параметрам острой токсичности, по ГОСТу 12.1.007-76 при введении в желудок и нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных соединений.Местно-раздражающие,кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства при повторном воздействии не выражены.Нанесение средства на скарифицированную кожу не осложняет искусственно нанесенных ран.Средство предназначено: для мытья рук хирургов, оперирующего медицинского персонала перед обработкой антисептиком; гигиенической обработка кожных покровов больного перед оперативным вмешательством; гигиенической обработки рук перед и после проведения медицинских манипуляций работниками ЛПУ,роддомов, детских дошкольных и школьных учреждений, учреждений соцобеспечения; гигиенической обработки рук и санитарной обработки кожных покровов в учреждениях различного профиля.Срок годности средства составляет 3 года со дня изготовления при хранении в невскрытой упаковке производителя.Маркировочные данные содержат на государственном и русском (двух!)языках: наименование предприятия- изготовителя, наименование и назначение продукта,способ применения,массу нетто,месяц и год выпуска,меры предосторожности и средства защиты,обозначение стандарта организации.К заявке поставщик прикладывает свидетельство о гос.регистр товара на территории таможенного союза.
