Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
латекс-агглютинаттация әдісімен қан сарысуындағы С-реактивті ақуыздың концентрациясын анықтауға арналған, латекс диагностикум
для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, диагностикум латексный
Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы С-реактивті ақуыздың (CRP) концентрациясын in vitro сандық өлшеу үшін қолданылады. Адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен сенсибилизацияланған латекс бөлшектері қолданылады. Латекс бөлшектері сұйықтық үлгісінде CRP-мен кездеседі және ерімейтін антиген-антидене кешенін және белгілі бір бұлдырлықты құрайды. Бұлыңғырлық деңгейі ұқсас өңделген калибратормен салыстырғанда үлгідегі CRP деңгейін көрсетеді, сондықтан үлгідегі CRP концентрациясын есептеуге болады. Реагенттер: R1-Tris буфері 20 ммоль/л. R2 - адамның С-реактивті ақуызына қарсы антидене, тиісті мөлшер. Негізгі толқын ұзындығы 546 нм. Тест уақыты: 2 минут. R1 көлемі - 120 мл R2 көлемі - 30 мл. Үлгі көлемі 2 мкл. Талдау режимі: екі нүктелі анықтау. Бір пакеттегі сынақтар саны 280-ден аспайды. Калибратор кіреді. Реагентті бақылау 1 және 2-деңгейдегі нақты ақуыздар үшін бақылауда жүзеге асырылады. Бақылау материалының сертификатталған мәндері бар өндірушінің зауытынан алынған калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Бұл реагенттің сызықтық диапазоны 0 -0,80 мг/л. Реагенттер бір рет қолданылатын түпнұсқалық қаптамада (бөтелкеде) жеткізіледі. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, онда реагенттің атауы, реагент түрі, реагент көлемі, реагенттің шығарылған күні және реагенттің жарамдылық мерзімі туралы ақпарат бар. Құты штрих-коды анализатордың ОЖ-мен және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-код ластанбауы немесе зақымданбауы керек. Бөтелке түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонында болуы керек. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңарту және қайта жабдықтау үшін. ГОСТ Р 51352-99
Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro концентрации С-реактивного белка (CRP) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-T240. Используют латексную частицу, которая сенсибилизируется антителом против С-реактивного белка человека. Латексные частицы сталкиваются с С-реактивным белком в образце жидкости и образуют нерастворимый комплекс антиген-антитело и определенную мутность. Уровень мутности отражает уровень C-реактивного белка в образце по сравнению с калибратором, обработанным аналогичным образом, поэтому можно рассчитать концентрацию C-реактивного белка в образце. Реагенты : R1- Трис Буфер 20 ммоль/л. R2 - Антитело против С-реактивного белка человека соответствующее количество. Основная длина волны 546 нм . Время проведения теста2 минуты. Объем R1 - 120 мл .Объем R2 - 30 мл . Объем образца 2 мкл . Режим анализа определение по двум точкам . Количество тестов в упаковке не более 280. Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для специфических белков Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0 -0,80 мг/л . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Для доукомплектования, модернизации и дооснащения основного (установленного) оборудования. ГОСТ Р 51352-99
Первая поставка товара, после подписания договора не более 15 календарных дней, далее до 31.12.2025 г. в течение трех календарных дней строго с момента получения заявки от заказчика. Заявка будет прикреплена на веп портале в подтверждающих документах.
Тауарды алғашқы жеткізу Шартқа қол қойылғаннан кейін күнтізбелік 15 күннен асырмай, одан әрі қарай 31.12.2025 жылға дейін Тапсырыс берушіден өтінімді алған сәттен бастап қатаң түрде күнтізбелік үш күн ішінде жеткізіп отыруы тиіс. Өтінім веп порталында растайтын құжаттарда тіркелетін болады.
