Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
қанның, плазманың/қан сарысуының, несептің және организмнің басқа да сұйықтықтарының биохимиялық зерттеулерін жүргізу үшін, бақылау
для проведения биохимических исследований крови, плазмы/сыворотки крови, мочи и других жидкостей организма, контрольная
Жалпы ақуыз (жалпы ақуыз) TP. Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы ақуыз концентрациясын (TP ) invitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Осы реагентте биуреттік реакция әдісі қолданылады, яғни ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция сілтілі ерітіндіде көк-күлгін кешен түзеді. Әрбір мыс ионы 5-6 пептидтік байланысы бар кешен құрайды. Реагентке йодид қосу мыс қосылысының автоматты түрде кері кетуіне жол бермейді. Көк-күлгін пигмент жалпы ақуыз концентрациясына тікелей пропорцияда болады, оны 520~560нм сіңіру өзгерістерін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдауды қолданған кезде бос ерітіндінің толқын ұзындығы 600~700нм-ге орнатылуы керек. Компоненттер: мыс сульфаты 12 ммоль / л; калий қышқылы-натрий 64 ммоль / л; калий йодиді 6 ммоль / л; натрий гидроксиді 200 ммоль/л. реагенттердің әртүрлі партияларынан компоненттер алмасуға тыйым салынады. Реакция ұзақтығы - 300 секунд. Осы реагенттің сызықтық диапазоны-0-150 г / л; R1 көлемі-250 мкл үлгі көлемі-5 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 800-ден кем емес. .Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99
Общий белок (Total Protein) TP. Реагент применяется для количественного измерения в условиях invitro концентрации общего белка (TP ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-T240. В настоящем реагенте используется метод биуретовой реакции, т.е.при реакции между пептидной связью молекулы белка и ионом меди образуется сине-пурпурный комплекс в щелочном растворе. Каждый ион меди образует комплекс с 5-6 пептидной связью. Добавление йодида в реагент может предотвратить автоматическую реверсию соединения меди. Сине-пурпурный пигмент находится в прямой пропорции к концентрации общего белка, которую можно рассчитать за счет измерения изменений абсорбции при 520~560нм. При использовании двухлучевого анализа длина волны холостого раствора должна быть установлена на 600~700нм. Компоненты: Сульфат меди 12 ммоль/л; Виннокислый калий-натрий 64 ммоль/л; Калия йодид 6 ммоль/л; Натрия гидроксид 200 ммоль/л. Обмен компонентов из различных партий реагентов запрещается. Продолжительность реакции 300 секунд. Линейный диапазон настоящего реагента – 0-150 г/л; Объем R1-250 мкл Объем образца-5 мкл . Количество тестов в упаковке не менее 800. .Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Для доукомплектования, модернизации и дооснащения основного (установленного) оборудования. ГОСТ Р 51352-99
Первая поставка товара, после подписания договора не более 15 календарных дней, далее до 31.12.2025 г. в течение трех календарных дней строго с момента получения заявки от заказчика. Заявка будет прикреплена на веп портале в подтверждающих документах.
Тауарды алғашқы жеткізу Шартқа қол қойылғаннан кейін күнтізбелік 15 күннен асырмай, одан әрі қарай 31.12.2025 жылға дейін Тапсырыс берушіден өтінімді алған сәттен бастап қатаң түрде күнтізбелік үш күн ішінде жеткізіп отыруы тиіс. Өтінім веп порталында растайтын құжаттарда тіркелетін болады.
