Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы тығыздығы жоғары липопротеин холестеринінің (HDL-C) концентрациясын in vitro сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі жоғары тығыздықты липопротеидті холестерин реагенттегі беттік-активті заттың әсерінен холестерин эстеразасымен холестерин мен бос май қышқылына селективті түрде катализденеді және гидролизденеді. Компоненттер: R1 - 4-аминоантипирин 1ммоль/л; Холестерин оксидаза 1 бірлік/л; холестерин стеразасы 1 кг/л; пероксидаза 4 кУ/л; 0,5% иондық емес беттік белсенді зат; Полимерлі қосылыс. Қажетті сома; Буферлік MOPS 100 ммоль/л. R2 - DSBmT 1,2%; 0,5% иондық емес беттік белсенді зат; Буферлік MOPS 100 ммоль/л. Сынақ уақыты 300 секунд. Көлемі R1-150 мл. Көлемі R2-50 мл. Сынама көлемі 4 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 366-дан аспайды. Жинақтағы калибратор. Реагентті бақылау 1 және 2 деңгейлі липидтерге арналған бақылауда жүзеге асырылады. Бақылау материалының сертификатталған мәндері бар өндірушінің зауытынан алынған калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Бұл реагенттің сызықтық диапазоны 0-150 мг/дл. Реагенттер бір рет қолданылатын түпнұсқалық қаптамада (бөтелкеде) жеткізіледі. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, онда реагенттің атауы, реагент түрі, реагент көлемі, реагенттің шығарылған күні және реагенттің жарамдылық мерзімі туралы ақпарат бар. Құты штрих-коды анализатордың ОЖ-мен және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-код ластанбауы немесе зақымданбауы керек. Бөтелке түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонында болуы керек. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңарту және қайта жабдықтау үшін. ГОСТ Р 51352-99
Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-Х), содержащегося в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-T240. Холестерин липопротеинов высокой плотности в образце под воздействием ПАВ в реагенте селективно катализируется и гидролизуется эстеразой холестерина в холестерин и свободную жирную кислоту. Компоненты: R1 - 4-аминоантипирин 1ммоль/л; Холестерин оксидаза 1 кед/л; Холестерин стераза 1 кед/л; Пероксидаза 4 кед/л; Неионное ПАВ 0.5 %; Соединение полимера Необходимое количество; Буфер MOPS 100 ммоль/л. R2 - DSBmT 1.2%; Неионное ПАВ 0.5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Время проведения теста 300 секунд. Объем R1-150 мл . Объем R2-50 мл . Объем образца-4 мкл .Количество тестов в упаковке не более 366. .Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0-150 мг/дл . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Для доукомплектования, модернизации и дооснащения основного (установленного) оборудования. ГОСТ Р 51352-99
Первая поставка товара, после подписания договора не более 15 календарных дней, далее до 31.12.2025 г. в течение трех календарных дней строго с момента получения заявки от заказчика. Заявка будет прикреплена на веп портале в подтверждающих документах.
Тауарды алғашқы жеткізу Шартқа қол қойылғаннан кейін күнтізбелік 15 күннен асырмай, одан әрі қарай 31.12.2025 жылға дейін Тапсырыс берушіден өтінімді алған сәттен бастап қатаң түрде күнтізбелік үш күн ішінде жеткізіп отыруы тиіс. Өтінім веп порталында растайтын құжаттарда тіркелетін болады.
