Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
Ендрассик-Гроф сәйкестендірілген әдісімен жалпы және тікелей билирубин концентрациясын анықтауға арналған
для определения концентрации общего и прямого билирубина унифицированным методом Ендрассика-Грофа
Жалпы билирубин (Total Bilirubin)- TB. Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында адамның қан сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы билирубин (TB) концентрациясын in vitro жағдайда сандық өлшеу үшін қолданылады. Реагент еріткіш ретінде баз пайдаланады. Еріген байланысқан билирубин мен байланыспаған билирубин диазо-сульфанил қышқылымен әрекеттесіп, нәтижесінде пайда боладыазо-билирубин. Толқын ұзындығы 570нм болатын жарықтың сіңуінің жоғарылауы жалпы билирубин концентрациясына пропорционалды. Үлгідегі жалпы билирубин концентрациясын 570 НМ толқын ұзындығындағы сіңірудің өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады. Қос сәулені талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750нм-ге реттелуі керек. Компоненттер: Реагент 1 - тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль/л. Реагент 2-натрий нитриті 72 ммоль/л. реагенттердің әртүрлі партияларынан компоненттер алмасуға тыйым салынады.Реакция ұзақтығы 300-600 секунд. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~300 мкмоль / л .көлемі R1-250 мкл.Үлгінің көлемі-25 мкл .. Қаптамадағы сынақтар саны кемінде 1068. .Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек.негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңарту және қайта жабдықтау үшін. ГОСТ Р 51352-99
Общий билирубин (Total Bilirubin)- TB. Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro концентрации общего билирубина (TB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-T240. В реагенте используется ПАВ в качестве растворителя. Связанный билирубин и несвязанный билирубин, которые были растворены, вступают в реакцию с диазо-сульфаниловой кислотой, в результате чего образуетсяазо-билирубин. Повышение абсорбции света при длине волны 570нм пропорционально концентрации общего билирубина. Концентрация общего билирубина в образце может быть рассчитана за счет проверки изменения абсорбции на длине волны 570 нм. При анализе двойного луча длина волны холостого образца должна быть настроена наt 750нм. Компоненты: Реагент 1 - Соляная кислота 100 ммоль/л; сульфаниловая кислота 5 ммоль/л. Реагент 2- Нитрит натрия 72 ммоль/л. Обмен компонентов из различных партий реагентов запрещается.Продолжительность реакции 300-600 секунд. Линейный диапазон настоящего реагента – 0~300 мкмоль/л. Объем R1-250 мкл .Объем образца-25 мкл .. Количество тестов в упаковке не менее 1068. .Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. Для доукомплектования, модернизации и дооснащения основного (установленного) оборудования. ГОСТ Р 51352-99
Первая поставка товара, после подписания договора не более 15 календарных дней, далее до 31.12.2025 г. в течение трех календарных дней строго с момента получения заявки от заказчика. Заявка будет прикреплена на веп портале в подтверждающих документах.
Тауарды алғашқы жеткізу Шартқа қол қойылғаннан кейін күнтізбелік 15 күннен асырмай, одан әрі қарай 31.12.2025 жылға дейін Тапсырыс берушіден өтінімді алған сәттен бастап қатаң түрде күнтізбелік үш күн ішінде жеткізіп отыруы тиіс. Өтінім веп порталында растайтын құжаттарда тіркелетін болады.
