Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
қан сарысуындағы (немесе таза қанда) В гепатитінің вирусының Hbs антигенін анықтау үшін
для выявления Hbs антигена вируса гепатита В в сыворотке крови (или цельной крови)
Вектогеп HBS antigen .B-HBs-антиген гепатиті - жолақ HBsAg ферменттік иммундық талдауды анықтауға арналған реагент жинағы (бір сатылы рецептура). Сезімталдық: 0,05 ХБ/мл (нг/мл), 12х8. В–НВs-антиген» жинағы қан сарысуында (плазмада), адамның қан препараттарында (иммуноглобулиндер, интерферондар, криопреципитат, альбумин) В гепатиті вирусының беткейлік антигенін (HBsAg) иммуноферменттік жолмен анықтауға арналған. Жинақтың 3 жиынтығы бақыланатын үлгілерді қосқанда, 96 анықтауды жүргізуге есептелген, 12 тәуелсіз талдау қою мүмкіндігі бар. Жинақты ашық типтегі автоматты ИФТ-анализаторларда пайдалануға мүмкіндік бар. Жинақты тасымалдау (2-8)°С температурада жүргізілуі керек. 25°С-ге дейінгі температурада 10 тәуліктен асырмай тасымалдауға болады. Сезімталдығы: құрамында HBsAg ad және ay субтиптері бар кәсіпорынның стандартты үлгісі (тіркеу № 05-2-520) бойынша анықталатын HBsAg ең аз концентрациясы, 1 іс-шара кезінде 0,05 ХБ/мл және 0,05 бір. П-Э/мл аспайды, 2 іс-шара кезінде 0,01 ХБ/мл және 0,01 бір П-Э/мл аспайды. Әдіс принципі полистирол планшет ойықшаларының бетінде иммобилизацияланған моноклональді антиденелермен HвsAg-нің өзара әрекеттесуіне негізделген. «Антиген - антидене» кешенін ақжелкек пероксидазасы¬ бар поликлональді антиденелер конъюгаты көмегімен анықтайды. ГОСТ Р 51088-2013
Вектогеп HBS antigen .Гепатит В-HBs-антиген – стрип Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (одностадийная постановка). Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл), 12х8. «Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа. Количество определений 96 (12х8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 4. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников япипеток,унифицированныхнеспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения анализа не более 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. ГОСТ Р 51088-2013
Первая поставка товара, после подписания договора не более 15 календарных дней, далее до 31.12.2025 г. в течение трех календарных дней строго с момента получения заявки от заказчика. Заявка будет прикреплена на веп портале в подтверждающих документах.
Тауарды алғашқы жеткізу Шартқа қол қойылғаннан кейін күнтізбелік 15 күннен асырмай, одан әрі қарай 31.12.2025 жылға дейін Тапсырыс берушіден өтінімді алған сәттен бастап қатаң түрде күнтізбелік үш күн ішінде жеткізіп отыруы тиіс. Өтінім веп порталында растайтын құжаттарда тіркелетін болады.
