Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области
пп. 3) п.2 ст.18 Закона. Уменьшение суммы договора, в связи с уменьшением объема потребности приобретаемых товаров, работ и услуг при неизменности цены за единицу в пределах сложившейся экономии по данной государственной закупке
полимераздық тізбектік реакция әдісімен биологиялық материалда оба таяқшасының ДНК анықтау үшін
для выявления ДНК чумной палочки в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции
LEISHMANIA spp ДНҚ анықтау реагенттерінің жинағы. биологиялық материалда (тері және тері-шырышты лейшманиоз кезінде-жараның скарификациясы, висцеральды лейшманиоз кезінде – сүйек кемігінің биоптаттары) будандастыру-флуоресцентті детекциясы бар ПТР әдісімен.LEISHMANIA spp ДНҚ ПТР күшейту мүмкіндігі."Соңғы нүкте" бойынша және "нақты уақыт"режимінде будандастыру-флуоресцентті анықтау мүмкіндігі.ПТР-1-FEP/FRT қоспасын пробиркалар арқылы қазуға болмайды.Ыстық стартты ұйымдастыру үшін TAQF-полимеразаның болуы, ДНҚ-буфердің ,минералды майдың болуы, ПТР-қоспаның-1-FEP/FRT Leishmania / STI, ПТР-қоспаның-2-FRT, ПКО ДНҚ LEISHMANIA / STI,экстракцияның бақылау үлгілерінің болуы: ОКО, ШҚО.Тесттер саны 55-тен кем емес. Медициналық бұйым ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы немесе ҚР ДСМ фармацевтикалық бақылау комитетінің медициналық қолдану және сатып алу мүмкіндігімен әкелуге рұқсаты міндетті.. ГОСТ Р 51352-99
Набор реагентов для выявления ДНК Leishmania spp. в биологическом материале (при кожном и кожно-слизистом лейшманиозах – скарификаты язв, при висцеральном лейшманиозе – биоптаты костного мозга) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.Возможность проведения ПЦР-амплификации ДНК Leishmania spp.Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени».ПЦР-смесь-1-FEP/FRT не должна быть раскапана по пробиркам.Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта ,Наличие ДНК-буфера, минерального масла, Наличие ПЦР-смеси-1-FEP/FRT Leishmania / STI, ПЦР-смеси-2-FRT,ПКО ДНК Leishmania / STI, контрольных образцов экстракции: ОКО, ВКО.Количество тестов не менее 55. Обязательно наличие государственной регистрации в качестве медицинского изделия или разрешение Комитета фармацевтического контроля МЗ РК на ввоз с возможностью медицинского применения и закупа. ГОСТ Р 51352-99
Первая поставка товара, после подписания договора не более 15 календарных дней, далее до 31.12.2025 г. в течение трех календарных дней строго с момента получения заявки от заказчика. Заявка будет прикреплена на веп портале в подтверждающих документах.
Тауарды алғашқы жеткізу Шартқа қол қойылғаннан кейін күнтізбелік 15 күннен асырмай, одан әрі қарай 31.12.2025 жылға дейін Тапсырыс берушіден өтінімді алған сәттен бастап қатаң түрде күнтізбелік үш күн ішінде жеткізіп отыруы тиіс. Өтінім веп порталында растайтын құжаттарда тіркелетін болады.
