Түркістан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Абай» Келес аудандық ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорын
государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Келесская районная больница «Абай» управления здравоохранения Туркестанской области
Түркістан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Абай» Келес аудандық ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорын
государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Келесская районная больница «Абай» управления здравоохранения Туркестанской области
зәрдегі есірткі заттарының құрамдылығын анықтауға арналған
для определения содержания наркотических веществ в моче
6 компонентке арналған есірткі. Зәрдегі 5 және есірткіні анықтауға арналған жинақта жедел сынақтарды сатып алу: МАРИХУАНА, МЕФЕДРОН, ТРОПИКАМИД, АМФЕТАМИН, синтетикалық Каннабиноидтар К2. Орындау нұсқасы: 5-ші сынақ жолақтары бекітілген, қақпағы және кептіргіші бар пластикалық панель (силикагель), герметикалық фольга қаптамасына оралған. Арнайы жабдықты қолданбай, мынадай есірткі құралдарын сапалы айқындауға арналған (есірткі құралының атауы, анықталатын зат, айқындаудың шекті деңгейі: 1) Марихуана, 11-нор - ∆ - тетрагидроканнабинол-9-СООН, 50 нг / мл; 2) Мефедрон, мефедрон, 500 нг/мл; 3) Тропикамид, тропикамид, 350 нг / мл; 4) Амфетамин, d-Амфетамин, 1000 нг/мл; 5) синтетикалық Каннабиноидтар, синтетикалық Каннабиноидтар (K2), 50 нг/мл.. 20 панельден тұратын қаптамада сақтау температурасы: +2°C-тан +30°C-қа дейін, жарамдылық мерзімі: 24 ай. Несептегі препараттарды иммунохроматографиялық анықтауға арналған сынақ жолақтары үшін жеткізу сәтіндегі қалдық жарамдылық мерзімі жеткізу сәтінде кемінде он бес айды құрауы тиіс. Сынақ улы емес және экологиялық таза. 5 минуттан кейін Сапалы нәтиже. Жоғары сезімталдық пен ерекшелік 92-99% дәлдікке дейін. Қосымша құралдар мен реагенттерді қажет етпейді. Несепте есірткі құралдарын иммунохроматографиялық анықтауға арналған тест-жолақтардың сатып алынатын жиынтығына өнімнің сапасы мен қауіпсіздігін сипаттайтын құжаттардың болуы қажет (сәйкестік сертификаты). Тұтынушылық қаптама және медициналық бұйымды қолдану жөніндегі Нұсқаулық Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген талаптарға сәйкес келуге тиіс. Қазақстан Республикасының аумағында қолданыстағы тіркеудің және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың болуы міндетті (қолдану жөніндегі Нұсқаулық және ҚР тіркеу куәлігі қоса берілсін) (техникалық сипаттамаға сәйкес) (техникалық сипаттамаға сәйкес)
Наркотест на 6 компонентов. Закуп экспресс-тестов в наборе для определения 5-и наркотических средств в моче: МАРИХУАНА, МЕФЕДРОН, ТРОПИКАМИД, АМФЕТАМИН, СИНТЕТИЧЕСКИЕ КАННАБИНОИДЫ К2. Вариант исполнения: пластиковая панель с закрепленными на ней 5-ю тест-полосками, с крышечкой и осушителем (силикагель), упакованная в герметичную фольгированную упаковку. Предназначены для качественного определения следующих наркотических средств, без применения специального оборудования (наименование наркотического средства, определяемое вещество, пороговый уровень определения: 1) Марихуана, 11-нор-∆⁹- тетрагидроканнабинол-9-СООН, 50 нг/мл; 2) Мефедрон, мефедрон, 500 нг/мл; 3) Тропикамид, тропикамид, 350 нг/мл; 4) Амфетамин, d-Амфетамин, 1000 нг/мл; 5) Синтетические каннабиноиды, Синтетические каннабиноиды (K2), 50 нг/мл.. В упаковке по 20 панелей, температура хранения: от +2°C до +30°C, срок годности: 24 месяца. Остаточный срок годности на момент поставки для тест-полосок для иммунохроматографического определения наркотиков в моче, должен составлять не менее пятнадцати месяцев на момент поставки. Тест нетоксичен и экологически безопасен. Качественный результат уже через 5 минут. Высокая чувствительность и специфичность до 92-99% точности. Не требует дополнительных инструментов и реагентов. На закупаемые наборы тест-полосок для иммунохроматографического определения наркотических средств в моче необходимо наличие документов, характеризующих качество и безопасность продукции (сертификат соответствия). Потребительская упаковка и инструкция по применению медицинского изделия должны соответствовать требованиям, установленным законодательством Республики Казахстан. Обязательно наличие действующей регистрации на территории Республики Казахстан и инструкции по применению (Приложить инструкцию по применению и регистрационное удостоверение РК) (техникалық сипаттамаға сәйкес)(согласно технический характеристике)
