адам қанындағы глюкоза концентрациясын анықтауға арналған
для определения концентрации глюкозы в крови человека
INNOVANCE D-DIMER Kit 1 Kit 150 (орташа) (Innovance D - DIMER 1 Анықтау реагенті 150 жиынтығы-орташа). D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Құрамы: реактив (Д-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині.Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұзды ерітінді (декстран,имидазол.
Консервант: натрий азиді); қосымша (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент
Консервант: натрий азиді); еріткіш(буферлік тұзды ерітінді,имидазол.Консервант: натрий азиді); калибратор(адамның қан плазмасы,Д-димер препараты.Консерванттар: натрий азиді және 5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-бір және 2-метил-4-изотиазол-3-бір).Басып шығарғаннан кейін реагент 4 апта бойы тұрақты болады. 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада.Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
INNOVANCE D-DIMER Kit 1 Kit 150 (Medium) (Реагент для определения INNOVANCE D-DIMER 1 набор 150 - средний). Набор реагентов для определения концентрации D-димера.Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру,альбумин сыворотки человека.Консерванты:амфотерицин В, гентамицин);буферный солевой раствор (декстран,имидазол.
Консервант: азид натрия);добавка (буферный солевой раствор,гетерофильный блокирующий агент
Консервант: азид натрия);разбавитель(буферный солевой раствор,имидазол.Консервант: азид натрия);калибратор(плазма крови человека,препарат Д-димера.Консерванты:азид натрия и 5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один).После распечатывания реагент стабилен 4 нед. при температуре от 2 до 8°C.Фасовка 150 тестов.Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.
