адам қанындағы глюкоза концентрациясын анықтауға арналған
для определения концентрации глюкозы в крови человека
BERICHROM AT III 1 жинақ(анықтауға арналған Реагент BERICHROM at III 1 жинақ). Автоматты анализаторлардағы антитромбин III функционалдық белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. Жиынтықтың құрамына құрамында сублимацияланған тромбин, гепарин және апротинин бар реагент кіруі керек. Лиофилизацияланған субстрат реагентінде тосилглицил-l-пролил-L-аргинил-5-амин-2-нитробензол қышқылы-изопропиламид (Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA) болуы керек (4 ммоль/л); буферлік ерітінді: Трис (гидроксиметил) - аминометан(100 ммоль / л), NaCl (8,7 г/л), РН 8,2 натрий азиді (< 1 г/л) консервант ретінде әрекет етеді. Ашқаннан кейін реагенттің тұрақтылығы +2 °С-тан +8 °С-қа дейінгі температурада кемінде 2 апта. Өлшеу диапазоны: норманың 0-ден 140% - на дейін. Сезімталдық шегі: нормадан 3,7 %. Вариация коэффициенті: 1,3-тен 2,7% - ға дейін. Әдістеменің Калибраторы-анықтамалық плазма (SHP). Буып-түю: 6х5мл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
Berichrom AT III 1 Kit (Реагент для определения Berichrom AT III 1 набор). Набор для количественного определения функциональной активности антитромбина III в автоматических анализаторах. В состав набора должен входить реагент содержащий сублимированный тромбин, гепарин и апротинин. Лиофилизированный субстратный реагент должен содержать тосилглицил-L-пролил-L-аргинил-5-амино-2-нитробензольную кислоту-изопропиламид (Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA) (4 ммоль/л); Буферный раствор: Трис (гидроксиметил)-аминометан (100 ммоль/л), NaCl (8,7 г/л), pH 8,2 В качестве консерванта выступает азид натрия (< 1 г/л). Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2 °С до +8 °С не менее 2 недель. Диапазон измерения: от 0 до 140 % от нормы. Предел чувствительности: 3,7 % от нормы. Коэффициент вариации: от 1,3 до 2,7%. Калибратором методики является – эталонная плазма (SHP). Фасовка: 6х5мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.
