010140001904

Астана қаласы әкімдігінің "№ 2 көпбейінді қалалық балалар ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны

Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 2" акимата города Астана

Астана қаласы әкімдігінің "№ 2 көпбейінді қалалық балалар ауруханасы" ШЖҚ МКК

ГКП на ПХВ "Многопрофильная городская детская больница № 2" акимата города Астана

2026

Запрос ценовых предложений

Закупки, не превышающие финансовый год

212021.900.000051

Товар

Сарысу

Сыворотка

қанның, плазманың/қан сарысуының, несептің және организмнің басқа да сұйықтықтарының биохимиялық зерттеулерін жүргізу үшін, бақылау

для проведения биохимических исследований крови, плазмы/сыворотки крови, мочи и других жидкостей организма, контрольная

Plasma N 10 X for 1 ml басқару (Plasma N 10 X бақылау плазмасы 1 мл). Реагент ұю, ұюға қарсы және фибринолитикалық жүйелердің параметрлерін анықтаудың дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: hepes-буфермен тұрақтандырылған (12 г/л) таңдалған сау қан донорларының мұздатылған кептірілген плазмасы; құрамында консерванттар жоқ. Буып-түю: 10х1мл.ашқаннан кейінгі тұрақтылық: +15-тен +25 °C-қа дейінгі 4сағ.тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.

Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл). Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C.Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.

Упаковка

1

120000

120000

0

Январь

по заявке заказчика в течение 15 календарных дней

тапсырыс берушінің өтініші бойынша 15 күнтізбелік күн ішінде