қанның, плазманың/қан сарысуының, несептің және организмнің басқа да сұйықтықтарының биохимиялық зерттеулерін жүргізу үшін, бақылау
для проведения биохимических исследований крови, плазмы/сыворотки крови, мочи и других жидкостей организма, контрольная
XN-L Check L3 (xn-lcheck L3 бақылау қаны). Жоғары диапазондағы бақылау материалы (үшінші деңгей) sysmex xn-l сериялы аспаптарда қан жасушаларының жалпы санын (CBC), лейкоциттердің дифференциалды талдауын және ретикулоциттердің параметрлерін гематологиялық бақылау қаны ретінде пайдалануға арналған. Құрамы: адамның тұрақтандырылған эритроциттері, лейкоциттер және консервілеу ортасындағы тромбоциттер компоненті. Сақтау шарттары: жабық бақылау материалы жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін 2-8°С температурада сақталады; ашылғаннан кейін бақылау реагенті 15 күн тұрақты болады. Буып-түю: 1х3 мл.Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген бақылау материалы орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
XN-L Check L3 (Контрольная кровь XN-LCheck L3). Контрольный материал высокого диапазона (третий уровень) предназначен для использования в качестве гематологической контрольной крови общего подсчета клеток крови (CBC), дифференциального анализа лейкоцитов и параметров ретикулоцитов на приборах серии Sysmex XN-L. Использование стабилизированных клеточных препаратов для контроля гематологического оборудования является общепринятой процедурой. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты и тромбоцитарный компонент в консервирующей среде. Условия хранения: закрытый контрольный материал хранится при 2-8°С до истечения срока годности; после вскрытия контрольный реагент стабилен 15 дней. Фасовка: 1х3 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый контрольный материал должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.
