Технологический процесс производства лекарственных средств из лекарственного растительного сырья – требования и специфика в соответствии с приложениями правил GMP. Интерпретация требований согласно международными подходами при инспекционной оценке предприятия в соответствии с актуализированными правилами GMP, а так же с учетом информации, приводимой в регистрационных досье, 25 чел.