Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
2020
Тікелей шарт тұжырымы бір дерекөздерден
Қаржылық жылдан аспайтын сатып алулар
39-бап 3-тармақ 45-тармақша көрмелердің, семинарлардың, конференциялардың, кеңестердің, форумдардың, симпозиумдардың, тренингтердің материалдарын сатып алу, сондай-ақ көрсетілген іс-шараларға қатысқаны үшін ақы төлеу;
Оқыту (үйрету/тренингтер/дайындау/қайта дайындау/біліктілігін жоғарылату) бойынша қызметтер
Услуги по обучению (обучению/тренинги/подготовке/переподготовке/повышению квалификации)
Международные требования к системам качества производителей медицинских изделий и их инспектирование. Инспектирование при сертификации производства на соответствие требованиям GMP/ISO. Предрегистрационное инспектирование участков производства медицинских изделий. Нотификационные и компетентные/регуляторные органы стран с сильной регуляторной практикой. Требования международного стандарта ISO/IEC 17021, 25 чел.
Международные требования к системам качества производителей медицинских изделий и их инспектирование. Инспектирование при сертификации производства на соответствие требованиям GMP/ISO. Предрегистрационное инспектирование участков производства медицинских изделий. Нотификационные и компетентные/регуляторные органы стран с сильной регуляторной практикой. Требования международного стандарта ISO/IEC 17021, 25 чел.