990240005804

Қазақстан Республикасының Туризм және спорт министрлігі Спорт және дене шынықтыру істері комитетінің "Ұлттық спорттық медицина және оңалту орталығы" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны

Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный центр спортивной медицины и реабилитации" Комитета по делам спорта и физической культуры Министерства туризма и спорта Республики Казахстан

2023

Бағалы ұсыныныстарға сұраным

Қаржылық жылдан аспайтын сатып алулар

205952.100.000293

Тауар

Реагенттер жинағы

Набор реагентов

биохимиялық талдағыштың дәлдігін/қателігін бағалауға арналған

для оценки точности/погрешности биохимического анализатора

AСT LR in vitro аспартатаминотрансферазаны сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент биохимиялық анализатордағы Сарысуда немесе плазмада. Сұйық және қолдануға дайын биреагент, анықтау кинетикалық ультрафиолетпен оңтайландырылған ifcc әдісімен; бауыр мен жүрек ауруларының кейбір түрлерін диагностикалау мен емдеуде. Құрамы: R1-материалдар буфері РН 7.8 80.0 ммоль/л, L – аспартат 240.0 ммоль/л, LDH ≥ 1800 бірлік/л, MDH ≥ 800 бірлік/л; R2-материалдар буфері РН 7.8 80.0 ммоль/л, Альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, Nadh ≥ 1.18 ммоль / л; Сақтау және тұрақтылық: - 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін R1 және R2 бөтелкелері 90 күн бойы тұрақты болады, егер олар дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған болса және дұрыс температурада сақталса. Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1+ R2): 20 күн 2-8°C. қаптама: R1 6x40ml+R2 6x10ml. Реакция 400 бірлік/л концентрациясына дейін сызықты. анықтау шегі бойынша сынақтың сезімталдығы 2.4 бірлік / л. Аналитикалық конвергенция (серияаралық): орташа (бірлік/л); N = 39,70 H = 130,35; D. S. N = 1,45 H = 2,17; К. В.% N = 3,66 H = 1,67. Интраналитикалық конвергенция( серияішілік): орташа (бірлік / л); N = 41.32 H = 131.63; D. S. N = 1.34 H = 2.17; К. В.% N = 3.25 H = 1.63. № 1272/2008 - CLP (және одан кейінгі түзетулер) ережесіне және 88/379 / CEE Директивасына сәйкес келеді. Кедергі жасайтын заттардың шегі: билирубин ≤30 мг / дл; триглицеридтер ≤1000 мг / дл; аскорбин қышқылы ≤ 25 мг / дл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Қаптама: R1 6X40+R2 6X10 ml

АСТ LR диагностический реагент для количественного определения аспартатаминотрансферазы in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, определение кинетический УФ-оптимизированным методом IFCC; в диагностике и лечении некоторых видов заболеваний печени и сердца. Состав: R1 - Буфер материалов рН 7.8 80.0 ммоль/л, L-аспартат 240.0 ммоль/л, LDH ≥ 1800 Ед/л, MDH ≥ 800 Ед/л; R2 – Буфер материалов рН 7.8 80.0 ммоль/л, Альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH ≥ 1.18 ммоль/л; Хранение и стабильность: - Хранить при температуре 2-8°C. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 20 дней при 2-8°C. Фасовка: R1 6х40мл+R2 6х10мл.Реакция линейна до концентрации 400 ед/л.Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 2.4 Ед/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): cреднее значение (Ед./л); N = 39,70 H = 130,35; D.S. N = 1,45 H = 2,17; К.В.% N = 3,66 H = 1,67. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): cреднее значение (Ед./л); N = 41.32 H= 131.63; D.S. N = 1,34 H = 2,17 ; К.В.% N = 3,25 H = 1,63. Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: билирубин ≤30 мг / д; триглицериды ≤1000 мг / дл; аскорбиновая кислота ≤ 25 мг / дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Фасовка:R1 6X40+R2 6X10 m

Бума

1

45335

45335

0

Маусым

В течении 15 календарных дней после заявки Заказчика

Тапсырыс берушінің өтінімінен кейін күнтізбелік 15 күн ішінде