Креатинкиназа MB LR, набор для количественного определения креатинкиназы MB в сыворотке или плазме. Принцип измерения: Антитело к анти- CK-M полностью ингибирует CK-MM и субъединицу (M) CK-MB. Затем активность не ингибированной субъединицы CK-B анализируют с помощью следующей серии реакций: Фосфокреатин + АДФ Креатин + АТФ; АТФ + глюкоза АДФ + глюкозо-6-фосфат; G6P + NADP+ 6-фосфоглюконат + NADPH + H+.
Скорость образования NADPH, измеренная фотометрически, пропорциональна каталитической концентрации CK-B, присутствующей в образце. CK-MB - это фермент, образующийся в результате объединения двух субъединиц из мышечных (M) и нервных клеток (B). CK-MB обычно присутствует в сыворотке крови в низкой концентрации; он повышается после острого инфаркта миокарда и позже снижается до нормального уровня. Также повышается, редко, при повреждении скелетных мышц 5,6.
Клинический диагноз не должен ставиться на основании одного результата теста; он должен включать клинические и другие лабораторные данные. Состав реагента R1 (буфер): Имидазол рН 6,7 - 100 ммоль/л, глюкоза 20 ммоль/л, ацетат магния 10 ммоль/л, ЭДТА 2 ммоль/л. Состав реагента R2 (Анти CK-M): Anti CK-M 2000 Ед/л, АДФ 2 ммоль/л, AMP 5 ммоль/л, диаденозин-5-пентафосфат 10 ммоль/л, NADP+ 2 ммоль/л, гексокиназа (HK) 2500 Ед/л, глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа 1500 Ед/л, N-ацетилцистеин 20 ммоль/л, креатининфосфат 30 ммоль/л. Линейность: 330 Ед/л. Стабильность: 20 дней при температуре 2-8°C или 48 часов при температуре 15-25°C. Защищайте от света. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Фасовка:R1 1X40+R2 1X10 ml