990240005804

Қазақстан Республикасының Туризм және спорт министрлігі Спорт және дене шынықтыру істері комитетінің "Ұлттық спорттық медицина және оңалту орталығы" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны

Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный центр спортивной медицины и реабилитации" Комитета по делам спорта и физической культуры Министерства туризма и спорта Республики Казахстан

2023

Бағалы ұсыныныстарға сұраным

Қаржылық жылдан аспайтын сатып алулар

205952.100.000293

Тауар

Реагенттер жинағы

Набор реагентов

биохимиялық талдағыштың дәлдігін/қателігін бағалауға арналған

для оценки точности/погрешности биохимического анализатора

Креатинин LR, биохимиялық анализатордағы сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы креатининді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық және қолдануға дайын биреагент, депротеинизациясыз джафе колориметриялық әдісімен анықтау; бүйрек ауруларын диагностикалау мен емдеуде және бүйрек диализін БАҚЫЛАУДА. Құрамы: R1-литий гидроксиді 120,0 ммоль / л, бор қышқылы 80,0 ммоль / л. R2-пикрин қышқылы 67,0 ммоль / л. сақтау және тұрақтылық: - 15-25°C температурада сақтаңыз - Ашылғаннан кейін R1 және R2 бөтелкелері 90 күн бойы тұрақты болады, егер олар дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған болса және дұрыс температурада сақталса. Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1+R2): 15-25°C температурада 7 күн қаптама: R1 6x20ml+R2 6x20ml. сызықтық: реакция 03-тен 25 мг/дл-ге дейінгі мәндер үшін сызықтық (27-2210 ммоль/л). Аналитикалық сезімталдық: анықтау шегі бойынша тест сезімталдығы 0,3 бірлік / л (27 мкмоль/л). Аналитикалық конвергенция (серияаралық): орташа мән (мг / дл); N =1,15 H = 3,87; С.О. N =0,05 H = 0,13; К. в.% N = 4,6 H = 3,4. Аналитикалық конвергенция (серияішілік): орташа мән (мг/дл); N = 1,15 H = 3,86; С.О. N = 0,05 H = 0,08; К. в.% N = 4.19 H = 2,02. № 1272/2008 - CLP (және одан кейінгі түзетулер) ережесіне және 88/379 / CEE Директивасына сәйкес келеді. Конверсия факторы: Креатинин [мг / дл] x 88,4 = креатинин[мкмоль / л]. Кедергі жасайтын заттардың шегі: билирубин ≤ 15 мг / дл; триглицеридтер ≤ 1500 мг / дл; гемоглобин ≤ 150 мг / дл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Қаптама: R1 6X20+R2 6X20 ml

Креатинин LR, диагностический реагент для количественного определения креатинина in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, детекция колориметрическим методом Яффе без депротеинизации; в диагностике и лечении почечных заболеваний и в мониторинге почечного диализа. Состав: R1-Гидроксид лития 120,0 ммоль/л, борная кислота 80,0 ммоль/л. R2-Пикриновая кислота 67.0 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить при температуре 15-25°C - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Стабильность рабочего раствора (R1+R2): 7 дней при 15-25°С. Фасовка: R1 6х20мл+R2 6х20мл. Линейность: реакция является линейной для значений от 03 до 25 мг/дл (27-2210 ммоль/л). Аналитическая чувствительность: чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 0,3 Ед/л (27 мкмоль/л). Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): среднее значение (мг/дл); N =1,15 H = 3,87; С.О. N =0,05 H = 0,13; К.В.% N = 4,6 H = 3,4. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл); N = 1,15 H = 3,86; С.О. N = 0,05 H = 0,08; К.В.% N = 4.19 H = 2,02. Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Фактор конверсии: Креатинин [мг / дл] x 88,4 = креатинин [мкмоль / л]. Предел интерферирующих веществ: билирубин ≤ 15 мг / дл; триглицериды ≤ 1500 мг / дл; гемоглобин ≤ 150 мг / дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Фасовка:R1 6X20+R2 6X20 ml

Бума

4

31323

125292

0

Маусым

В течении 15 календарных дней после заявки Заказчика

Тапсырыс берушінің өтінімінен кейін күнтізбелік 15 күн ішінде