990240005804

Қазақстан Республикасының Туризм және спорт министрлігі Спорт және дене шынықтыру істері комитетінің "Ұлттық спорттық медицина және оңалту орталығы" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны

Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный центр спортивной медицины и реабилитации" Комитета по делам спорта и физической культуры Министерства туризма и спорта Республики Казахстан

2023

Бағалы ұсыныныстарға сұраным

Қаржылық жылдан аспайтын сатып алулар

205952.100.000293

Тауар

Реагенттер жинағы

Набор реагентов

биохимиялық талдағыштың дәлдігін/қателігін бағалауға арналған

для оценки точности/погрешности биохимического анализатора

Биохимиялық анализатордағы сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы глюкозаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық және қолдануға дайын монореагент, GOD - POD ферментативті колориметриялық әдісімен анықтау; қант диабеті, гипогликемия және гипергликемия сияқты көмірсулар алмасуының бұзылыстарын диагностикалау мен емдеуде. Құрамы: R1-фосфат буфері РН 7,4 100,0 ммоль/л, фенол 9,0 ммоль / л, құдай ≥ 15000 бірлік / л, POD ≥ 1200 бірлік / л. R2-4-аминофеназон 80,0 ммоль / л. сақтау және тұрақтылық: - Жинақты 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін R1 және R2 бөтелкелері 90 күн бойы тұрақты болады, егер олар дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған болса және дұрыс температурада сақталса. Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1+R2): 2-8°C температурада 60 күн қаптама: 6х50мл. сызықтық: реакция 3,1 мг/дл (0,17 ммоль/л) - ден 500 мг/дл (34,6 ммоль/л) дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: анықтау шегі бойынша сынақтың сезімталдығы 3,1 бірлік/л (0,17 ммоль/л) құрайды. Аналитикалық конвергенция (серияаралық): орташа мәні (мг / дл); N = 94,88 H = 246,65; С. О. N = 1,60 H = 6,51; К. В.% N = 1,72 H = 2,64. Аналитикалық конвергенция (серияішілік): орташа (мг / дл); N = 92,55 H = 249,22; S. D N = 2,40 H = 3,03; К.в.% N = 2,53 H = 1,22. № 1272/2008 - CLP (және одан кейінгі түзетулер) ережесіне және 88/379 / CEE Директивасына сәйкес келеді. Конверсия факторы Глюкоза [мг / дл] x 0,05551 = глюкоза[ммоль / л]. Кедергі жасайтын заттардың шегі: билирубин ≤ 15 мг / дл; триглицеридтер ≤ 1000 мг / дл; гемоглобин ≤ 300 мг / дл; аскорбин қышқылы ≤ 35 мг / дл. Буып-түю: 6*50мл Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.

Диагностический реагент для количественного определения глюкозы in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию монореагент, детекция ферментативным колориметрическим методом GOD-POD; в диагностике и лечении нарушений углеводного обмена, таких как сахарный диабет, гипогликемия и гипергликемия. Состав: R1 - Фосфатный буфер pH 7,4 100,0 ммоль/л, фенол 9.0 ммоль/л, GOD ≥ 15000 Ед/л, POD ≥ 1200 Ед/л. R2 - 4-аминофеназон 80,0 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить набор при 2-8°С. Не замораживать реагенты. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Стабильность рабочего раствора (R1+R2): 60 дней при 2-8°C. Фасовка: 6х50мл. Линейность: реакция является линейной в диапазоне концентраций от 3,1 мг/дл (0,17 ммоль/л) до 500 мг/дл (34,6 ммоль/л). Аналитическая чувствительность: чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 3,1 Ед/л (0,17 ммоль/л). Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): среднее значение (мг/дл); N = 94,88 H = 246,65; С.О. N = 1,60 H = 6,51; К.В.% N = 1,72 H = 2,64. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл); N = 92,55 H = 249,22; S.D N = 2,40 H = 3,03; К.В.% N = 2,53 H = 1,22. Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Фактор конверсии Глюкоза [мг / дл] x 0,05551 = глюкоза [ммоль / л]. Предел интерферирующих веществ: билирубин ≤ 15 мг / дл; триглицериды ≤ 1000 мг / дл; гемоглобин ≤ 300 мг / дл; аскорбиновая кислота ≤ 35 мг / дл. Фасовка: 6*50мл Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.

Бума

3

18203

54609

0

Маусым

В течении 15 календарных дней после заявки Заказчика

Тапсырыс берушінің өтінімінен кейін күнтізбелік 15 күн ішінде