Внимание! Соединение с приложением прервано. Пожалуйста, авторизуйтесь заново.

Жоспар тармағын қарап шығу


990240005804
Қазақстан Республикасының Туризм және спорт министрлігі Спорт және дене шынықтыру істері комитетінің "Ұлттық спорттық медицина және оңалту орталығы" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный центр спортивной медицины и реабилитации" Комитета по делам спорта и физической культуры Министерства туризма и спорта Республики Казахстан
2023
Бағалы ұсыныныстарға сұраным
Қаржылық жылдан аспайтын сатып алулар
205952.100.000293
Тауар
Реагенттер жинағы
Набор реагентов
биохимиялық талдағыштың дәлдігін/қателігін бағалауға арналған
для оценки точности/погрешности биохимического анализатора
In vitro жағдайында HDL және LDL сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін сапаны бақылау үшін талданған материал. Адамның сарысуына негізделген мұздатылған кептірілген бақылау. Концентрация төмен, қалыпты және патологиялық деңгейде. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналитикалық концентрацияның максималды мақсатты мәнінен аспайды. Сақтау және тұрақтылық: қалпына келтірілгенге дейін, 2-8°C температурада сақталса, бақылау үлгісі жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Ерігеннен кейін Сарысу тұрақты болады: егер +25°C температурада сақталса, 8 сағат; Егер ол +4°C температурада сақталса, 7 күн; -20° C температурада сақталса, 30 күн. қаптама: 3Х3МЛ. №1272/2008 - CLP Ережесіне және 88/379 / CEE Директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
Проанализированный материал для контроля качества для мониторинга эффективности количественного определения ЛПВП и ЛПНП в условиях in vitro. Лиофилизированный контроль на основе сыворотки человека. Концентрация находится на низком, нормальном и патологическом уровнях. Концентрация биологического материала не превышает максимальное целевое значение концентрации аналитов для конкретной партии. Хранение и стабильность: до восстановления, при хранении при 2-8°C, контрольный образец стабилен до истечения срока годности. После растворения сыворотка стабильна: 8 часов если хранилась при +25°C; 7 дней если хранилась при +4°C; 30 дней если хранилась при -20° C. Фасовка: 3x3мл. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.
Бума
3
136004
408012
0
Маусым
В течении 15 календарных дней после заявки Заказчика
Тапсырыс берушінің өтінімінен кейін күнтізбелік 15 күн ішінде
Алматы қ., Бостандық ауданы АБАЙ ДАҢҒЫЛЫ, 44
3
751410000
АБАЙ ДАҢҒЫЛЫ, 44
ПРОСПЕКТ АБАЯ, 44