In vitro жағдайында HDL және LDL сандық анықтау тиімділігін бақылау үшін сапаны бақылау үшін талданған материал. Адамның сарысуына негізделген мұздатылған кептірілген бақылау. Концентрация төмен, қалыпты және патологиялық деңгейде. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін аналитикалық концентрацияның максималды мақсатты мәнінен аспайды. Сақтау және тұрақтылық: қалпына келтірілгенге дейін, 2-8°C температурада сақталса, бақылау үлгісі жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Ерігеннен кейін Сарысу тұрақты болады: егер +25°C температурада сақталса, 8 сағат; Егер ол +4°C температурада сақталса, 7 күн; -20° C температурада сақталса, 30 күн. қаптама: 3Х3МЛ. №1272/2008 - CLP Ережесіне және 88/379 / CEE Директивасына сәйкес келеді.
Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.