990240005804

Қазақстан Республикасының Туризм және спорт министрлігі Спорт және дене шынықтыру істері комитетінің "Ұлттық спорттық медицина және оңалту орталығы" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны

Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный центр спортивной медицины и реабилитации" Комитета по делам спорта и физической культуры Министерства туризма и спорта Республики Казахстан

2023

Бағалы ұсыныныстарға сұраным

Қаржылық жылдан аспайтын сатып алулар

205952.100.000293

Тауар

Реагенттер жинағы

Набор реагентов

биохимиялық талдағыштың дәлдігін/қателігін бағалауға арналған

для оценки точности/погрешности биохимического анализатора

Клиникалық химиялық талдауды калибрлеуге арналған мультипараметрлі калибратор. Құрамы: мұздатылған кептірілген Сарысу.Сақтау және тұрақтылық: қалпына келтірілгенге дейін, 2-8°C температурада сақталса, бақылау үлгісі жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Ерігеннен кейін Сарысу тұрақты: +25° C температурада сақталса 8 сағат; +4°C температурада сақталса 7 күн; -20° C температурада сақталса 30 күн. орау: 6Х5МЛ немесе 6х3мл. №1272/2008 - CLP Ережесіне және 88/379 / EEC Директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.

Мультипараметровый калибратор, предназначенный для проведения калибровки клинического химического анализа. Состав: лиофилизированная сыворотка.Хранение и стабильность:до восстановления, при хранении при 2-8°C, контрольный образец стабилен до истечения срока годности. После растворения сыворотка стабильна: 8 часов если хранилась при +25° C; 7 дней если хранилась при +4°C; 30 дней если хранилась при -20° C. Фасовка: 6x5мл или 6x3мл. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.

Бума

6

81076

486456

0

Маусым

В течении 15 календарных дней после заявки Заказчика

Тапсырыс берушінің өтінімінен кейін күнтізбелік 15 күн ішінде