Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
2020
Из одного источника путем прямого заключения договора
Закупки, не превышающие финансовый год
пп.45 п.3 ст.39 приобретения материалов выставок, семинаров, конференций, совещаний, форумов, симпозиумов, тренингов, а также оплаты за участие в указанных мероприятиях;
Оқыту (үйрету/тренингтер/дайындау/қайта дайындау/біліктілігін жоғарылату) бойынша қызметтер
Услуги по обучению (обучению/тренинги/подготовке/переподготовке/повышению квалификации)
Производство стерильных лекарственных средств - основные процессы, требования к ним и практика реализации. Понятие и процедуры обеспечения стерильности фармацевтической продукции в соответствии с современными руководствами ЕМА и монографиями международных фармакопей. Интерпретация требований соглсано международным подходам при инспекционной оценке фармацевтических предприятий в соответствии с актуализированными правилами GMP, а так же с учетом информации, приводимой в регистрационных досье (включая требования к системам воздуха (HVAC) и воды для фармацевтических целей (water for pharmaceutical use), к процедурам квалификации систем воздуха для "чистых" помещений и системы воды, к оценке систем т результатов их квалификации. 25 чел.
Производство стерильных лекарственных средств - основные процессы, требования к ним и практика реализации. Понятие и процедуры обеспечения стерильности фармацевтической продукции в соответствии с современными руководствами ЕМА и монографиями международных фармакопей. Интерпретация требований соглсано международным подходам при инспекционной оценке фармацевтических предприятий в соответствии с актуализированными правилами GMP, а так же с учетом информации, приводимой в регистрационных досье (включая требования к системам воздуха (HVAC) и воды для фармацевтических целей (water for pharmaceutical use), к процедурам квалификации систем воздуха для "чистых" помещений и системы воды, к оценке систем т результатов их квалификации. 25 чел.