Коронарный стент с лекарственным покрытием. Коронарный стент из КХС (L-605) с гибридным покрытием, включающим пассивный слой (Amorphous Silicon Carbide) и активный –биоразлагаемый поли-L-лактид BIOlute (PLLA), выделяющий лекарственное вещество семейства лимус. Доза лекарственного вещества не более 1.4 мкг/мм2. Выделение лекарственного вещества в течении 12-14 недель. Толщина стенки стента для размера Ø 2,25 -3,00 мм - 60 мкм (0,0024”) и для Ø 3,5-4,0 мм - 80мкм (0,0031”). Кроссинг профиль стента - 0.039” (0.994 мм) для Ø3мм.Дизайн стента: матричный, по типу двойной спирали. Длина стентов: 9, 13, 15, 18, 22, 26, 30, 35, 40 мм. Номинальный диаметр стентов: 2.25/2.5/2.75/3.0/3.5/4.0 мм. Система доставки быстрой смены. Предукорочение стента номинальным диаметром 2.25-3.0мм: 0% и диаметром 3.5-4.0 мм: -0.7%. Материал баллона: полукристаллический ко-полимер. Покрытие дистального тубуса (шафта) гидрофильное. Два рентгенконтрастных платиноиридиевых маркера с нулевым профилем. Диаметр проводника - 0.014” (0.3556 мм). Диаметр проводникового катетера - 5 F (минимальный внутренний диаметр 0.056” (1.4224 мм). Профиль входа - 0.017” (0.4318 мм). Рабочая длина катетера - 140 см. Диаметр проксимального шафта - 2,0 F. Диаметр дистального шафта стента номинальным диаметром 2.25 – 3.5 мм - 2,6 F. Диаметр дистального шафта стента номинальным диаметром 4,0 мм - 2,8 F. Номинальное давление 8 атм. Расчетное давление разрыва баллона 16 атм. для всех размеров. Диаметр стента 2,25 мм при давлении 8 атм.: 2.25 мм. Диаметр стента 2,25 мм при давлении 16 атм.: 2,50 мм. Система усиленной передачи воздействия шафта. Маркеры тубуса (шафта) на расстоянии 92 см и 102 см от наконечника. Подтверждение клинической эффективности и безопасности стента по результатаv многоцентровых рандромизированных клинических исследований с участием не менее 55 000 пациентов. Срок хранения не менее 24 месяцев.