Средство представляет собой готовый к применению кожный антисептик в виде прозрачной жидкости (спрей) или слегка опалесцирующей гелеобразной массы (гель) от бесцветной до светло-жёлтого цвета с характерным спиртовым запахом. Средство должно содержать 63%±2,0% н-пропанола, 0,2%±0,05% пироктон оламина, воду, а также смягчающие кожу компоненты. В состав средства не должны входить этиловый, изопропиловый спирты, час, гуанидин, отдушки, красители, глицерин, пероксид водорода, карбамид. Должно быть предназначено в качестве кожного антисептика с пролонгированным действием до 3-х часов для: обработки кожи операционного, инъекционного полей пациентов, перед введением катетеров и пункцией суставов, локтевых сгибов доноров в медицинских организациях; обработки рук хирургов в медицинских организациях; гигиенической обработки рук медицинского персонала медицинских организаций (в том числе в отделениях неонатологии), персонала машин скорой медицинской помощи, в зонах чрезвычайных ситуаций. Применение: для гигиенической обработки рук 3 мл средства - время выдержки 30 сек; обработка рук хирургов двукратно по 5 мл - время выдержки 2,5 мин, время выдержки после окончания обработки операционного поля и кожи перед введением катетеров и пункцией суставов 2 минуты, обработка локтевых сгибов доноров и инъекционного поля 0,8 мл средства - время выдержки 30 секунд. Необходимо предоставить, методические инструкции по применению на предлагаемый товар на русском и государственном языках с указанием физико-химических и аналитических методов контроля качества средства, средство должно иметь разрешительные документы на применение на территории Республики Казахстан или Таможенного союза (для дезинфицирующих средств - свидетельство о государственной регистрации с подтверждением области применения средства).Флакон объемом не менее 1,0 л.