Внимание! Соединение с приложением прервано. Пожалуйста, авторизуйтесь заново.

Просмотр пункта плана


990240005804
Қазақстан Республикасының Туризм және спорт министрлігі Спорт және дене шынықтыру істері комитетінің "Ұлттық спорттық медицина және оңалту орталығы" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный центр спортивной медицины и реабилитации" Комитета по делам спорта и физической культуры Министерства туризма и спорта Республики Казахстан
2023
Запрос ценовых предложений
Закупки, не превышающие финансовый год
205952.100.000293
Товар
Реагенттер жинағы
Набор реагентов
биохимиялық талдағыштың дәлдігін/қателігін бағалауға арналған
для оценки точности/погрешности биохимического анализатора
Холестерол LR, сарысудағы немесе плазмадағы холестеринді өлшеуге арналған жинақ. Холестеринді сандық анықтаудың ферментативті колориметриялық әдісі. R1 материал буфері РН 6.8 100 ммоль / л; холестерин эстеразасы - 500 бірлік / л; холестерин оксидазасы - 800 бірлік / л; фенол пероксидаза-2500 бірлік/л; 4 - аминофеназон-ммоль/л. Ашылғаннан кейін R1 бөтелкелері 90 күн бойы тұрақты болады. Қаптама: 6х50мл. анықтау шегі бойынша сынақтың сезімталдығы 2,80 бірлік/л құрайды. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
Холестерин LR, набор для измерения холестерина в сыворотке или плазме. Ферментативный колориметрический метод количественного определения холестерина. R1 Буфер материала рН 6.8 100 ммоль/л; эстераза холестерина - 500 Ед/л; оксидаза холестерина - 800 Ед/л; фенол пероксидаза - 2500 Ед/л; 4-аминофеназон - ммоль/л. Хранить при температуре 2-8°C. После вскрытия флаконы R1 стабильны в течение 90 дней. Фасовка:6х50мл. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 2,80 Ед/л. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.
Упаковка
2
31482
62964
0
Июнь
В течении 15 календарных дней после заявки Заказчика
Тапсырыс берушінің өтінімінен кейін күнтізбелік 15 күн ішінде
г.Алматы, Бостандыкский район ПРОСПЕКТ АБАЯ, 44
2
751410000
АБАЙ ДАҢҒЫЛЫ, 44
ПРОСПЕКТ АБАЯ, 44