Кассета жоғары тығыздықтағы липопротеидтер HDLC (HDL-Cholesterol) 350 сынаққа. Мақсаты: Roche/Hitachi Cobas анализаторларындағы адам қан сарысуындағы және плазмасындағы холестерин‑HDL мөлшерін анықтауға арналған IN vitro сынақ C. реагенттер мен жұмыс ерітінділері: R1 TAPSOb) буфер: 62.1 ммоль/л, РН 7.77; полианион: 1.25 г / л; EMSE: 1.08 ммоль / л; аскорбат оксидазалары (асқабақ): ≥ 50 мккат/л; пероксидаза (желкек): ≥ 166.7 мккат/л; жуғыш зат; BSA: 2.0 г/л; консервант R2 Бис-Трисс) буфер: 20.1 ммоль/л, РН 6.70; холестерин-эстераза (микроорганизм): ≥ 7.5 мккат / л; холестерин-оксидаза (рекомбинантты E. coli): ≥ 7.17 мккат / л; холестерин-оксидаза (микроорганизм): ≥ 76.7 мккат / л; пероксидаза (желкек): ≥ 333 мккат/л; 4-амин-антипирин: 1.48 ммоль / л; BSA: 3.0 г / л; жуғыш заттар; консервант . Сақтау және тасымалдау шарттары: тоңазытқышта сақтаңыз. Сақтау мерзімі 2-8 °C, Cobas жиынтығының жапсырмасындағы жарамдылық мерзімін қараңыз c. анализатор бортында 10-15 °C температурада қолданған кезде 12 апта. 2-8 °C температурада салқындатқыш элементтері бар термоконтейнерлерде тасымалдау қажет, мұздатуға және жоғары температураға ұшырамау керек. Калибрлеу екі нүкте бойынша сызықтық, калибрлеу жиілігі - лотты өзгерткеннен кейін. Өлшеу диапазоны 0.08-3.88 ммоль / л(3.09-150 мг / дл). Тестті анықтаудың төменгі шегі 0.08 ммоль / л (3.09 мг/дл). Тесттің қайталануы 1,1% - дан аспайды. 501 бар Cobas анализаторына арналған реагенттер. Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификат беруге міндетті. Жеткізу саласы-ЕО елдері үшін. Қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 60%. Тауар техникалық ерекшелікке сәйкес келмеген жағдайда, хабарламадан кейін 3 күн ішінде тауарды ауыстыру. Өндіруші мәртебесі бар әлеуетті өнім берушінің не өндірушінің ресми өкілі жеткізгенін растайтын құжаттың болуы.