Энап 1,25 мг/мл №5, инъекциялық ерітінді. В соответствии с Перечнем разрешений первой категории (лицензий), предусмотренного Законом Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях» от 16 мая 2014 года № 202-V ЗРК (далее – Закон о разрешениях), реализация лекарственных средств относится к лицензируемому виду деятельности. Соответствие потенциального поставщика и (или) привлекаемого субподрядчика (соисполнителя) квалификационным требованиям, установленным указанной статьей, подтверждается посредством представления заказчику, организатору, единому организатору соответствующих документов, предусмотренных настоящим Законом и правилами осуществления государственных закупок, либо посредством информационных систем государственных органов в соответствии с законодательством Республики Казахстан об информатизации. Наличие разрешения, уведомления о начале осуществления деятельности в соответствии с Законом. Поставка товара осуществляется по заявке Заказчика партиями в течение года до 31 декабря 2026 года, с момента подачи заявки в течении 15 календарных дней. Заявка подается посредством вэб-портала в листе "Согласование". Товар должен соответствовать техническим, качественным характеристикам. При поставке товара наличие сопроводительных документов согласно п 5,1 Договора. Строго согласно с технической спецификацией, по согласованию с Заказчиком. Поставщик должен поставить товар с остаточным сроком годности не менее 70%, от общего срока годности. Товар поставляется в качественной оригинальной заводской упаковке, соответствующей государственным стандартам, техническим условиям, другой нормативно-технической документации. Товар должен быть новым, упаковка товара должна содержать необходимую маркировку с полной и достоверной информацией о товаре, сроком годности, состав, производитель и.т.д. На момент поставки товара вся упаковка должна быть целой, без следов физических или химических повреждений. Маркировка должна быть нанесена четко, несмываемой краской.