Кожный антисептик. Средство готовый к применению в виде прозрачной жидкости, и или окрашенный (по требованию заказчика) от бесцветного до светло-зеленого, и или до темно коричневого цвета, с характерным запахом этилового спирта, обладает пролонгированным действием. Должно содержать: этиловый спирт - 68,0 -77,0 %, хлоргексидина биглюконат - 0,90 – 1,10 %, пероксид водорода 0,5% а также смягчающие кожу компоненты и функциональные добавки, рН – 5,5-7,5.
Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вирусов (парентеральные гепатиты, ВИЧ), патогенных грибов (возбудителей кандидозов и дерматофитии).
По параметрам острой токсичности, согласно классификации, ГОСТ 12.1.007-76,
средство при введении в желудок и нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных соединений. Не оказывает местно-раздражающего, кожно-резорбтивного и сенсибилизирующего действия в рекомендованных режимах применения.
Область применения: Лечебно-профилактические организации(ЛПО), акушерско-гинекологические отделения, детские (в том числе неонатологические), хирургического профиля, терапевтического профиля, офтальмологические, физиотерапевтические и другие отделения, амбулаторий, поликлиник, клинических, биохимических, серологических, реабилитации и других профильных диагностических лабораторий различных подчинений, реабилитации. Фасовка в 1 л. еврофлакон с дозатором. Кожный антисептик спиртосодержащий.
Должны быть разрешительные документы на применение на территории Республики Казахстан или Таможенного союза (для дезинфицирующих средств - свидетельство о государственной регистрации (СГР) с приложением и подтверждением состава и области применения средства